Search

Zyrtec putoaa: käyttöohjeet

Zyrtec on alkuperäinen antihistamiinilääke, joka on eräs lääkeaineen setiritsiinin kaupallinen nimi.

Jotkut luokitukset viittaavat tähän lääkkeeseen antihistamiinien II-sukupolveen, mutta useimpien tutkijoiden ja sen farmakologisten ominaisuuksien mielestä lääke kuuluu kolmannen sukupolven joukkoon.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Zirtekistä: täydelliset ohjeet tämän lääkkeen käyttämisestä, apteekkien keskimääräiset hinnat, huumeiden täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä arviot ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Zyrtec-pudotuksia. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentteihin.

Clinical-farmakologinen ryhmä

Histamiini H1 -reseptorin salpaaja. Antiallerginen lääke.

Apteekkien myyntiehdot

Se vapautetaan ilman lääkärin reseptiä.

Kuinka paljon Zirtek putoaa? Keskimääräinen hinta apteekeissa on 360 ruplaa.

Vapautusmuoto ja koostumus

Lääke on saatavana kahdessa farmakologisessa muodossa:

  1. Drops Zyrtec. Ulkopuolella se on kirkas neste, ilman väriä. Etikkahapon haju on tyypillinen. Neste kaadetaan 10 tai 20 ml: n pullojen tummaan lasiin, tiiviisti suljettuna. Kartonkipakkauksessa on pullon lisäksi tulppa-korkki.
  2. Päällystetyt tabletit. Nämä ovat valkoisia pitkänomaisia ​​tabletteja, joissa on kuperat pinnat, joilla on riski toisella puolella ja kaiverrettu kirjain "Y" riskien molemmilla puolilla. 7 tai 10 tablettia on asetettu läpipainopakkaukseen, 1 kupla (7 tai 10 tablettia) tai 2 läpipainopakkausta (10 tablettia).

Aktiivinen ainesosa - setiritsiinidihydrokloridi:

  • 1 tabletti - 10 mg;
  • 1 ml tippaa - 10 mg.

Tabletin lisäaineet: kolloidinen piidioksidi, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, Opadray Y-1-7000 (titaanidioksidi (E171), hypromelloosi (E464), makrogoli 400).

Tiivisteen apuaineet: metyyliparabenseeni, propyyliparabentseeni, propyleeniglykoli, natriumasetaatti, glyseroli, jääetikkahappo, natriumsakariini, puhdistettu vesi.

Farmakologinen vaikutus

Zyrtec - antiallerginen lääke. Histamiini H1 -reseptorin salpaaja, kilpaileva histamiiniantagonisti, hydrokssiinimetaboliitti. Estää kehittymisen ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, on antipruriittinen ja antiexudatiivinen toiminta.

Se vaikuttaa allergisten reaktioiden varhaiseen histamiiniriippuvaiseen vaiheeseen, rajoittaa tulehduksellisten välittäjien vapautumista allergisen reaktion myöhäisessä vaiheessa, vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien migraatiota ja vakauttaa syöttösolujen kalvoja. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymistä, lievittää sileiden lihasten kouristuksia ja Zyrtekiä. Käyttöohjeet osoittavat, että lääke eliminoi ihoreaktion histamiinin, spesifisten allergeenien käyttöönottoon ja jäähdytykseen ("kylmä" urtikaria). Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputken supistumista keuhkoastmassa keuhkoihin.

Käytännöllisesti katsoen mitään antikolinergista ja antiserotoniinivaikutusta. Terapeuttisissa annoksissa melkein mitään sedatiivista vaikutusta. Yhden sarveisen setiritsiinin 10 mg: n annoksen jälkeen vaikutuksen alkaminen havaitaan 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95% potilaista), vaikutus kestää yli 24 tuntia. Kurttikäsittelyn taustalla ei setiiritsin antihistamiinivaikutus ole kehittynyt. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää korkeintaan 3 päivää.

Käyttöaiheet

Zyrtecia suositellaan kausiluonteisen ja monivuotisen allergisen nuhan ja sidekalvotulehduksen, allergisen dermatiitin, idiopaattisen ja kroonisen urtikarian, angioedeeman, hoidossa.

Zirtekin käyttö on tarkoitettu dermatoosiin, joka ilmenee ihottumaa ja kutinaa, heinää, keuhkoputkia, allergista nenän tukkoisuutta, aivastelua tai repeytymistä.

Pudotuslääke voidaan antaa aikuisille ja yli 6 kuukauden ikäisille lapsille.

Vasta

Zyrtec-tablettien ottamisen ehdottomat vasta-aiheet ovat kehon patologiset ja fysiologiset olosuhteet:

  1. Raskaus ja imetys;
  2. Alle 6-vuotiaat lapset - pisaroille, enintään 6 vuoteen - tableteille;
  3. Loppuvaiheen munuaissairaus (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / minuutti);
  4. Laktasipuutos, perinnöllinen intoleranssi galaktoosiin, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriöoireyhtymä;
  5. Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkeaineelle tai hydroksitiinille.

Varovaisuutta käytettäessä Zyrtec-tabletteja käytetään keskivaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa vanhanaikina potilailla, joilla on samanaikainen epilepsia (keskushermoston vaurio, johon liittyy säännöllisiä kohtauksia).

Ennen lääkkeen aloittamista on tärkeää varmistaa, ettei sen käyttöä ole vasta-aiheita.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden ja imetyksen aikana ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä, ellei sen käytön edut ylitä riskiä. Ei ole tietoa siitä, onko kielteinen vaikutus sikiöön, mutta turvallisuuden vuoksi naisia ​​ei ole määrätty. Lisäksi se kykenee tunkeutumaan rintamaitoon, joten tarpeen vaatiessa naisen pitäisi kieltäytyä imetyksestä.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeissa todettiin, että Zyrtec otettiin suun kautta. Suositellut annokset:

  1. Aikuisia ja yli 6-vuotiaita lapsia on määrätty 10 mg: n annoksella (1 annos tai 20 tippaa) / päivä. Aikuiset - 10 mg kerran päivässä; lapset 5 mg 2 kertaa päivässä tai 10 mg kerran päivässä. Joskus 5 mg: n aloitusannos saattaa olla riittävä terapeuttisen vaikutuksen aikaansaamiseksi.
  2. 2-6-vuotiaille lapsille tulee määrätä 2,5 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä tai 5 mg (10 tippaa) kerran päivässä.
  3. 1-2-vuotiaille lapsille annetaan 2,5 mg (5 tippaa) enintään 2 kertaa päivässä.
  4. 6 kuukauden ja 12 kuukauden ikäisten lasten on määrätty 2,5 mg (5 tippaa) 1 kertaa päivässä.

Iäkkäät potilaat ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat on säädetty kreatiinipuhdistuman (CC) tilan mukaan, joka lasketaan seuraavasti:

  • Naisilla: QC (ml / minuutti) = [140 - ikä (vuosina)] x ruumiinpaino (kilogrammoina) / 72 x seerumin kreatiniini (mg / dl) x 0,85.
  • Miehille: QC (ml / minuutti) = [140 - ikä (vuosina)] x ruumiinpaino (kilogrammoina) / 72 x seerumin kreatiniini (mg / dl);

Zyrtekin suositellut annokset maksan ja munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille:

  • CC 50-79 ml / minuutti (lievä munuaisten vajaatoiminta) - 10 mg / vrk;
  • CC 30-49 ml / minuutti (keskimääräinen munuaisten vajaatoiminta) - 5 mg / vrk;
  • QC

Zyrtec - virallinen käyttöohje

OHJEET
(asiantuntijoiden tiedot)
lääkkeen lääketieteellisestä käytöstä

Rekisteröintinumero:
Päällystetyt tabletit: P No. 014186/01;
Vastaanottoaukot: P numero 011930/01

Kauppanimi: Zyrtec ®

Kansainvälinen vapaaehtoinen nimi: setiritsiini

Kemiallinen nimi: 2- (2- (4- (p-kloori-alfafenyylibentsyyli) -1-piperatsinyyli) etoksi) etikkahappo (dihydrokloridin muodossa)

Annostusmuoto: päällystetyt tabletit; Suun kautta annettavat pudotukset

rakenne

Tabletit: vaikuttava aine - setiritsiinidihydrokloridi 10 mg. Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, laktoosi, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, titaanidioksidi, makrogoli (polyetyleeniglykoli) -400.

Suun kautta annettavat pudot: aktiivinen ainesosa: setiritsiinidihydrokloridi 10 mg / ml. Apuaineet: glyseroli, propyleeniglykoli, natriumsakarinaatti, metyyliparabentseeni, propyyliparabentseeni, natriumasetaatti, jääetikkahappo, puhdistettu vesi.

Valkoinen oblongoitu tabletti päällystetty. Jokainen tabletti on jaettu merkinnällä ja merkitty toisella puolella Y / Y: llä.

Suun kautta annettavat pisteet: Kirkas, väritön, etikkahapon haju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: antiallerginen aine (H1-histamiinireseptorin salpaaja).

ATC-koodi: R06AE07

Kilpaileva histamiiniantagonisti, hydroksi- siinimetaboliitti, lohkot H1-histamiinireseptorit. Estää kehittymisen ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, sillä on antipruritic ja anti-exudative toiminta. Se vaikuttaa allergisten reaktioiden "varhaiseen" histamiinista riippuvaiseen vaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion "myöhäisessä vaiheessa", vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien migraatiota, vakauttaa syöttösolujen kalvoja. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymistä, vähentää sileiden lihasten kouristusta. Poistaa ihoreaktion histamiinin, spesifisten allergeenien, sekä jäähdytyksen (kylmä urtikaria) käyttöönotolla. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputken supistumista keuhkoastmassa keuhkoihin. Käytännöllisesti katsoen mitään antikolinergista ja antiserotoniinivaikutusta. Terapeuttisissa annoksissa melkein mitään sedatiivista vaikutusta. Efektin aloitus 10 mg setiritsiinin 10 minuutin jälkeen (50% potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95% potilaista) kestää yli 24 tuntia. Käsittelyn taustalla ei setiirysiinin antihistamiinivaikutus ole kehittynyt. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää korkeintaan 3 päivää.

Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti oraalisesti. Enimmäispitoisuus seerumissa saavutetaan 1 tunti oraalisen annon jälkeen. Ruoka ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, vaan pidentää imeytymisprosessia 1 tunti. 93% setiritsiinistä sitoutuu proteiineihin. Setiritsiinin farmakokineettisissä parametreissä on lineaarinen suhde. Jakelun määrä - 0,5 l / kg. Pienissä määrissä se metaboloidaan maksassa O-dealkationilla farmakologisesti inaktiivisen metaboliitin muodostamisella (toisin kuin muut H1-maksaan metaboloituvat histamiinireseptorit, joihin osallistuu sytokromi P450-järjestelmä). Ei kerää. 2/3 lääkkeestä erittyy muuttumattomana munuaisissa ja noin 10% - ulosteissa. Systeeminen puhdistuma - 53 ml / min. Puoliintumisaika on 7-10 tuntia, 6-12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia, 2-6-vuotiailla lapsilla - 5 tuntia, 6 - 2 vuotiailta - 3,1 tuntia. Iäkkäillä potilailla puoliintumisaika kasvaa 50%, systeeminen puhdistuma - 40%. Käytännössä ei poisteta hemodialyysin aikana. Tarttuu rintamaitoon.

todistus

Aikuisille ja lapsille vähintään 6 kuukauden ikäiset: vuotuisen ja kausiluonteisen allergisen nuhan ja allergisen sidekalvontulehduksen hoito, kuten kutina, aivastelu, nuha, ripuli, sidekalvon hyperemia; heinänuha (pölytys); urtikaria, mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria, angioedeema; ja muut allergiset dermatoosit, mukaan lukien atooppinen dermatiitti, johon liittyy kutina ja ihottuma.

Vasta

Yliherkkyys jollekin lääkkeen aineosalle tai hydroksiatsinille. Raskaus, imetys. Lapset ovat iältään 6 kuukautta.

Varovasti

Krooninen munuaisten vajaatoiminta (keskivaikea ja vakava vakavuus), pitkälle edenneet ikä (mahdollisesti glomerulaarinen suodatus).

Annostus ja antotapa

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: päivittäinen annos - 10 mg (1 tabletti tai 20 tippaa). Aikuiset - 10 mg kerran vuorokaudessa; lapset 5 mg 2 kertaa päivässä tai 10 mg kerran. Joskus 5 mg: n aloitusannos saattaa olla riittävä terapeuttisen vaikutuksen aikaansaamiseksi.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla on vähentynyt kreatiniinipuhdistuksesta riippuen: kreatiniinipuhdistuma 30-49 ml / min - 5 mg 1 kertaa päivässä; 10 - 29 ml / min - 5 mg joka toinen päivä.

Haittavaikutuksia

Uneliaisuus, päänsärky, suun kuivuminen; harvoin - päänsärky, huimaus, migreeni, ripuli, allergiset reaktiot: angioedeema, kutina, ihottuma, urtikaria.

yliannos

Kun lääkettä otetaan kerran yli 50 mg: n annoksella, voidaan havaita seuraavia oireita: uneliaisuus, ahdistuneisuus ja ärtyisyys, virtsaumpi, suun kuivuminen, ummetus, mydriaasi, takykardia. Jos yliannostuksen oireita ilmenee, lääke on lopetettava, on tarpeen huuhdella vatsa, aktivoida aktiivihiiltä, ​​ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Merkittävää farmakokineettistä vuorovaikutusta ja kliinistä vaikutusta yhteisessä nimittämisessä pseudoefedriinin, simetidiinin, ketokonatsolin, erytromysiinin, atsitromysiinin, diatsepaamin, glipitsidin kanssa. Kun yhteisellä nimityksellä teofylliini annoksella 400 mg kerran vuorokaudessa, kreatiniinipuhdistuman väheneminen havaittiin 16%: lla. Makrolidien ja ketokonatsolin samanaikaisen käytön aikana EKG: ssä ei havaittu muutoksia.

Terapeuttisia annoksia käytettäessä ei saatu tietoja alkoholin suhteen (alkoholipitoisuus veressä 0,5 g / l). On kuitenkin parasta pidättäytyä alkoholista sirtiritsiinihoidon aikana.

Kun objektiivisesti ilmaistuna kykyä ajaa autoa ja työskennellä mekanismeilla, ei havaittu luotettavia haittavaikutuksia, kun suositellaan suositeltua 10 mg: n annosta, mutta varovaisuutta suositellaan.

Vapautuslomake

Päällystettyjä tabletteja läpipainopakkauksissa, joissa on 7 tai 10 tablettia, pakataan yhteen läpipainopakkaukseen yhdessä käyttöohjeiden kanssa pahvilaatikossa.

Suun kautta annettavat pisteet: 10 ml tai 20 ml liuosta tummissa lasipulloissa (tyyppi 3), suljettu muovikorkilla, joka on varustettu lapsiturvallisuusjärjestelmällä. Pullo on varustettu valkoisen matalatiheyksisen polyeteenin valmistetulla tiputinkannella. Pullo yhdessä sovellusohjeen kanssa sijoitetaan pahvipakkaukseen.

Varastointiolosuhteet

Päällystetyt tabletit: kuivassa paikassa alle 25 ° C: n lämpötilassa.

Suun kautta annettavat pudot: lämpötilassa, joka ei ole yli 25 ° C.

Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Säilyvyys

Päällystetyt tabletit: 5 vuotta.

Suun kautta annettavat pudot: 5 vuotta.

Älä ota viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

Tabletit, päällystetty: "YUSB Farshim SA",

Planchey-teollisuusalue, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Sveitsi.

Suun kautta annettavat pudot: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Italia.

Edustusto Venäjän federaatiossa / vaateiden järjestäminen

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Aktiivinen ainesosa:

pitoisuus

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvia

rakenne

Kuvaus annosmuodosta

Tabletit: valkoinen, pitkäkestoinen, kalvopäällysteinen, kaksoiskuperaisilla pinnoilla, yksipuolinen piirustus ja kaiverrus "Y" molemmin puolin riskejä.

Pudotus: kirkas, väritön nestemäinen etikkahapon tuoksu.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Cetirizine - Zyrtec® - vaikuttava aine on hydrokssiinin metaboliitti, kuuluu kilpailevien histamiiniantagonistien ryhmään ja lohkoihin H1-histamiinireseptorit.

Setiritsiini estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, sillä on antipruriittisia ja anti-exudatiivisia vaikutuksia. Setiritsiini vaikuttaa allergisten reaktioiden varhaiseen histamiiniriippuvaiseen vaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion myöhäisvaiheessa ja vähentää myös eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien migraatiota, stabiloivat syöttösolujen kalvot. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymistä, lievittää sileiden lihasten kouristuksia. Poistaa ihoreaktiot histamiinin, spesifisten allergeenien, sekä jäähdytyksen (kylmä urtikaria) käyttöönotolla. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputken supistumista keuhkoastmassa keuhkoihin.

Setiritsiinillä ei ole antikolinergisiä eikä antiserotoniinivaikutuksia. Terapeuttisissa annoksissa lääke lähes ei aiheuta rauhoittavaa vaikutusta. Sen jälkeen, kun seetiritsiiniä on annettu 10 mg: n kerta-annoksena, sen vaikutus kehittyy 20 minuutin kuluttua (50% potilaista) 60 minuutin kuluttua (95% potilaista) ja kestää yli 24 tuntia. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää enintään 3 päivää.

farmakokinetiikkaa

Setiritsiinin farmakokineettiset muuttujat vaihtelevat lineaarisesti.

Imua. Imeytymisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja täydellisesti maha-suolikanavasta. Ateria ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, vaikka sen määrä vähenee. Aikuisilla lääkkeen yhden annoksen jälkeen terapeuttisessa annoksessa Cmax veriplasmassa on 300 ng / ml ja saavutetaan (1 ± 0,5) tunti.

Jakeluun. Setiritsiini on (93 ± 0,3%) sitoutunut plasman proteiineihin. Vd tekee 0,5 l / kg. Kun lääkettä otetaan 10 mg: n annoksella 10 päivän ajan, setiritsiini ei kumuloidu.

Aineenvaihduntaa. Pienissä määrin se metaboloituu elimistössä O-dealkylaatiolla (toisin kuin muut H-antagonistit1-histamiinireseptorit, jotka metaboloituvat maksaan sytokromisysteemillä) farmakologisesti inaktiivisen metaboliitin muodostamisen kanssa.

Peruuttamista. Aikuisilla T1/2 noin 10 tuntia; 6 - 12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia, 2-6-vuotiailta - 5 tuntia, 6 kuukauden ikäisistä 2 vuotiaisiin - 3,1 tuntia. Oireista noin 2/3 annosta erittyy munuaisissa ennallaan.

Iäkkäillä potilailla ja kroonisista maksasairauksista kärsivillä potilailla, joissa on yksi annos lääkettä annoksena 10 mg T1/2 kasvaa noin 50% ja järjestelmän puhdistuma pienenee 40%.

Munuaisten vajaatoiminnan lievässä vakavuudessa (Cl kreatiniini> 40 ml / min) potilailla farmakokineettiset parametrit ovat samankaltaisia ​​kuin potilaat, joilla on normaali munuaisten toiminta.

Potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta ja potilailla, joilla on hemodialyysi (kreatiniini Cl

ympärivuotisen ja kausiluonteisen allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen hoito (kuten kutina, aivastelu, nenän tukkoisuus, nänni, kyynelvuoto, sidekalvon hyperemia);

heinänuha (pölytys);

allerginen dermatoosi, ml. atooppinen dermatiitti, johon liittyy kutina ja ihottuma.

Vasta

Kaikille annosmuodoille

yliherkkyys setiritsiinille, hydroksi- siinille tai piperatsiinijohdoksille samoin kuin lääkkeen muut komponentit;

loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (Cl-kreatiniini 10 ml / min vaatii korjausannosmäärän); kehittynyt ikä (glomerulusuodatuksen vähentäminen on mahdollista); epilepsia ja potilaat, joilla on lisääntynyt kouristuskyky; potilaat, joilla on ennaltaehkäiseviä tekijöitä virtsarakon säilyttämiseen (ks. "Erityisohjeet").

Tabletteihin, kalvopäällysteisiin, lisäksi:

perinnöllinen intoleranssi galaktoosiin, laktaasin puutokseen tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriöosioon;

lasten ikä 6 vuoteen.

Myös pisaroita varten:

alle 6 kuukauden ikäisille lapsille (vain rajoitettujen lääkkeiden tehoa ja turvallisuutta koskevien tietojen vuoksi).

Huolellisesti: lasten ikä enintään 1 vuosi.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Eläimillä tehdyissä kokeellisissa tutkimuksissa ei havaittu suoriin tai epäsuoriin haittavaikutuksia sirtiriisiinihoidon kehittymisestä sikiöön (mukaan lukien synnytyksen jälkeen), raskauden ja synnytyksen kulku ei myöskään muuttunut.

Riittäviä ja tarkkoja kliinisiä lääketurvallisuutta koskevia tutkimuksia ei ole tehty, joten Zyrtec-valmistetta ei tule määrätä raskauden aikana.

Setiritsiini erittyy äidinmaitoon, joten lääkäri on päättänyt lopettaa ruokinnan lääkkeen keston ajan.

Haittavaikutuksia

Mahdollisia haittavaikutuksia on lueteltu alla kehon järjestelmissä ja esiintymistiheydessä: hyvin usein (≥1 / 10); usein munuaisten erittämänä (≥1 / 100, ® munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille ja iäkkäille potilaille määrää annosta tulee säätää kreatiniinipuhdistuksesta riippuen. Miesten kreatiniinipuhdistuma voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuuden perusteella, :

Cl kreatiniini, ml / min

Naisten kreatiniinipuhdistuma voidaan laskea kertomalla saatu arvo kertoimella 0,85.

Zyrtec - käyttöohjeet lapsille ja aikuisille, analogit

Nopea siirtyminen sivulle

Allergiat aiheuttavat usein ihmisiä yllätyksenä, ja tietysti paras tapa käsitellä sitä on saada asiantuntija. Hoitohoitoon tulisi sisällyttää antihistamiini, joka auttaa vähentämään epämiellyttäviä oireita. Yksi tämän ryhmän suosituimmista edustajista on Zirtek.

Zyrtec - mitä se on?

Zyrtekin vaikuttava aine on setiritsiini, se kuuluu piperatsiinijohdannaisen ryhmään. Tämän perheen valmisteilla on voimakas estävä vaikutus histamiinireseptoreihin, mikä estää allergisen reaktion.

Lääke imeytyy hyvin yleiseen verenkiertoon ruoansulatusjärjestelmästä ja vaikuttaa sen vaikutuksiin keskimäärin 35-60 minuutin kuluttua lääkkeen kulutuksesta. Zyrtek-aktiviteetin aika on vähintään yksi päivä ja setiritsiinin täydellinen poistaminen havaitaan vasta 72 tunnin kuluttua.

  • Tästä huolimatta lääke ei kerääntyy kehoon suositelluissa annoksissa.

Suurin osa lääkkeestä Zyrtec erittyy virtsaan ennallaan, ja vain kolmasosa vastaanotetusta annoksesta erittyy ruoansulatuskanavan kautta. Lisäksi sirtirisiinillä ei ole lainkaan vaikutusta muiden lääkkeiden imeytymiseen ja tehoon, jotka voidaan ottaa rinnakkain.

Joten Zyrtec ei estä varfariinin, atsitromysiinin, pseudoefedriinin, erytromysiinin ja ketokonatsolin aktiivisuutta.

Se on tärkeää! Zyrtec ei ole suoraan yhteydessä alkoholin ja rauhoittavien lääkkeiden kanssa, mutta niitä suositellaan voimakkaasti välttää.

Käyttöaiheet Zyrtec

Lääkkeen merkinnän mukaan Zyrtecin on tarpeen vähentää nenän limakalvojen ja sidekalvon allergisia oireita, joita havaitaan pölytyksen aikana (allerginen nuha). Lisäksi tämä työkalu on tarkoitettu kroonisen idiopaattisen urtikarian hoitoon.

Jotkut asiantuntijat voivat määrätä tämän lääkityksen osana monimutkaista hengitysinfektioiden hoitoa, hyönteisten puremiin sekä rokotuksen jälkeisten reaktioiden estämiseen, mutta nämä tilanteet eivät näy virallisissa ohjeissa.

Käyttöohjeet Zyrtec, annostus

Koska setiritsiinivalmisteet ovat sallittuja sekä aikuisille että lapsille, Zyrtec on saatavana kahtena käyttökelpoisena vaihtoehtona:

  • 10 mg päällystettyjä tabletteja;
  • pisara suun kautta (1 ml liuosta vastaa 10 mg setiritsiiniä).

Zyrtec-tabletit

Lääkkeen tabletti on sopiva käytettäväksi aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille. Normaali annos - 1 tabletti päivässä on määrätty (ellei lääkäri toisin määrää).

Drops Zyrtec

On parempi, että perheet, joilla on eri ikäisiä lapsia, voivat ostaa lääkkeen oraaliliuoksen muodossa. Tämä vapautumismuoto Zyrtec voidaan antaa sekä lapsille että aikuisille.

  • Pudotus on sallittu käytettäväksi pediatrisessa harjoittelussa kahden vuoden ajan.

On syytä kiinnittää huomiota siihen, että ennen kuin se saavuttaa 12 vuoden iän, Zyrtec on annettava kahdessa annoksessa päivän aikana. Tämä johtuu munuaistenvaihdunnan lisääntymisestä tässä ikäryhmässä.

  • Joten suositeltu Zyrtec-oraalinen annos laskee 2-6-vuotiaille lapsille tämänhetkisten käyttöohjeiden mukaan - 5 tippaa kahdesti päivässä.
  • Nuoremmat opiskelijat (6-12-vuotiaat) pitäisi juoda lääkettä myös kahdessa annoksessa päivässä, mutta jo 10 tippaa.
  • Yli 12-vuotiaat lapset voivat käyttää aikuista annosta, joka on 20 pisaraa (1 ml) Zyrtecia päivässä.

Zyrtecin ottaminen: tarvittava määrä lääkkeen tippoja lisätään lusikalla vedellä ja suun kautta. Laimennettua liuosta ei voi säilyttää.

Vasta-aiheet ja sivuvaikutukset

Strange, koska se saattaa kuulostaa, yksi tärkeimmistä vasta-aiheista tämän anti-allergisen lääkkeen ottamisesta on setiritsiinin tai muiden piperatsiinijohdannaisten allergia.

Ei suositella Zirtek-tablettien tai tablettien ottamista vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastaville henkilöille, mutta kohtalaisen ja lievästi tämän patologian vuoksi lääkityksen käyttö on sallittua, mutta lääkärin annostus valitaan yksilöllisesti.

Zyrtekin käyttöä voi seurata useita haittavaikutuksia, joista useimpia on havaittavissa:

  • lievä tai kohtalainen uneliaisuus;
  • päänsärky;
  • vatsavaivat;
  • kuiva suu;
  • pahoinvointi;
  • lisääntynyt väsymys.

Zyrtecin suorittamien tutkimusten mukaan raskauden aikana ei havaittu haitallisia vaikutuksia sikiöön, mutta raskaana oleville ja imettäville naisille annetaan tämän lääkityksen vain varoen ja vain lääkärin määräämällä tavalla.

Huomiota tulisi kiinnittää sellaiseen tärkeään vivahteeseen: potilaat, jotka voivat kehittää virtsan pidättymistä (esim. Eturauhasen adenoma), tulisi käyttää Zyrtecia vain silloin, kun hyöty selvästi ylittää tällaisen komplikaation riskin.

Zyrtec-analyysi (pudotus ja tabletit) luettelo

Zyrtec-lääkkeistä, joissa aktiivinen aine on setiritsiini, voit kutsua näitä lääkkeitä:

Suurin osa näistä lääkkeistä on saatavana tabletin muodossa, mutta myös Zyrtakin pisaroissa - Zodak, Parlazin ja Cetirizine.

Zyrtec tai Zodak joka on parempi?

Molemmat lääkkeet ovat eurooppalaisten lääketehtaiden tuottamia: Zyrtec tuotetaan Belgiassa ja Italiassa sekä Zodakissa Tšekissä. Ero niiden koostumusten välillä on vähäinen ja tehokkuus on verrattavissa, joten näiden lääkkeiden ainoa merkittävä ero toisistaan ​​on niiden kustannus. Niinpä suun kautta annettavien Zodak-pisaroiden hinta on huomattavasti pienempi kuin samanlaisessa Zyrtek-muodossa.

Se on tärkeää! Älä korvaa Zyrtec Zodakia, jos olet allerginen jollekin näiden lääkevalmisteiden osista.

On syytä huomata vielä yksi lisä Zodakin hyväksi: kun otetaan huomioon Zyrtekin melko korkeat kustannukset, on mahdollista ostaa fake. Samanaikaisesti Zodakin tekeminen valehtelee vähemmän järkevää (hinnan vuoksi).

Zyrtec

◊ Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset, pitkänomainen, kaksoiskuperaisilla pinnoilla, yksipuolisella piirustuksella ja kaiverruksella "Y" riskien molemmilla puolilla.

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti; Opadry Y-1-7000 (hypromelloosi (E464), titaanidioksidi (E171), makrogoli 400).

7 kappaletta - läpipainopakkaus (1) - pakkaus kartonki.
10 kpl. - läpipainopakkaus (1) - pakkaus kartonki.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkaukset pahvi.

◊ Ruoansulatuskanavat ovat väritöntä, läpinäkyvää, etikkahapon haju.

Apuaineet: glyseroli, propyleeniglykoli, natriumsakarinaatti, metyyliparabentseeni, propyyliparabentseeni, natriumasetaatti, jääetikkahappo, puhdistettu vesi.

10 ml - tumma lasinen tiputuspullo (1) - pahvipakkaukset.
20 ml - tumma lasipullo (1) - pahvipakkaus.

Antiallerginen lääke. Histamiinin H-salpaaja1-reseptori, kilpaileva histamiiniantagonisti, hydroksi- siinimetaboliitti. Estää kehittymisen ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, on antipruriittinen ja antiexudatiivinen toiminta.

Se vaikuttaa allergisten reaktioiden varhaiseen histamiiniriippuvaiseen vaiheeseen, rajoittaa tulehduksellisten välittäjien vapautumista allergisen reaktion myöhäisessä vaiheessa, vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien migraatiota ja vakauttaa syöttösolujen kalvoja. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymistä, lievittää sileiden lihasten kouristuksia. Poistaa ihoreaktion histamiinin, spesifisten allergeenien, sekä jäähdytyksen ("kylmä" urtikaria) käyttöönotolla. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputken supistumista keuhkoastmassa keuhkoihin.

Käytännöllisesti katsoen mitään antikolinergista ja antiserotoniinivaikutusta. Terapeuttisissa annoksissa melkein mitään sedatiivista vaikutusta.

Yhden sarveisen setiritsiinin 10 mg: n annoksen jälkeen vaikutuksen alkaminen havaitaan 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95% potilaista), vaikutus kestää yli 24 tuntia. Kurttikäsittelyn taustalla ei setiiritsin antihistamiinivaikutus ole kehittynyt. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää korkeintaan 3 päivää.

Setiritsiinin farmakokineettiset muuttujat vaihtelevat lineaarisesti.

Imeytymisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja täydellisesti maha-suolikanavasta. Aikuisilla lääkkeen yhden annoksen jälkeen terapeuttisessa annoksessa Cmax plasmassa saavutetaan 1 ± 0,5 h ja se on 300 ng / ml. Huumeiden ottaminen ruoan kanssa ei vaikuta imeytymisnopeuteen.

Setiritsiini on 93 ± 0,3% sitoutunut plasman proteiineihin. Vd - 0,5 l / kg.

Kun lääkettä otetaan 10 mg: n annoksella 10 päivän ajan, setiritsiini ei kumuloidu.

Pienissä määrissä se metaboloidaan maksassa O-dealkylaatiolla farmakologisesti inaktiivisen metaboliitin muodostamisella (toisin kuin muut histamiini H1-reseptoreita metaboloituu maksassa mukana sytokromi P450 -isoentsyymit).

T1/2 aikuisilla se on noin 10 tuntia. Noin 2/3 annoksesta erittyy munuaisten ennallaan.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

T1/2 6-12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia; 2-6-vuotiailla lapsilla - 5 tuntia; 6 kuukauden - 2 vuoden ikäisillä lapsilla - 3,1 h.

Iäkkäillä potilailla ja kroonisista maksasairauksista kärsivillä potilailla, joissa on yksi annos lääkettä annoksena 10 mg T1/2 kasvaa noin 50% ja järjestelmän puhdistuma pienenee 40%.

Potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (CC> 40 ml / min), farmakokineettiset parametrit ovat samankaltaisia ​​kuin potilaat, joilla on normaali munuaisten toiminta.

Zyrtec

Kuvaus päivästä 09/09/2016

  • Latinalainen nimi: Zyrtec
  • ATC-koodi: R06AE07
  • Vaikuttava aine: Cetirizine
  • Valmistaja: YUSB Farshim SA, Sveitsi (tabletit) Eysika Pharmaceuticals S.R.L. varten "YUSB Pharma SA", Italia / Belgia (tippaa)

rakenne

10 mg: n tabletin koostumus sisältää vaikuttavana aineena sirtiritsiinidihydrokloridia ja apuaineita:

  • 37 mg mikro-selluloosaa;
  • 66,4 mg laktoosimonohydraattia;
  • 0,6 mg kolloidista piidioksidia;
  • 1,25 mg magnesiumstearaattia.

Kalvokalvo koostuu 1,078 mg titaanidioksidia, 2,156 mg hypromelloosia ja 3,45 mg makrogolia 400.

1 ml tippaa sisältää vaikuttavana aineena 10 mg: n määrä ja apuaineet:

  • 250 mg glyserolia;
  • 350 mg propyleeniglykolia;
  • 10 mg natriumsakarinaattia;
  • 1,35 mg metyyliparabentseeniä;
  • 0,15 mg propyyliparabezolia;
  • 10 mg natriumasetaattia;
  • 0,53 mg etikkahappoa;
  • 1 ml: aan puhdistettua vettä.

Vapautuslomake

Lääke on saatavana kahdessa farmakologisessa muodossa:

  • Päällystetyt tabletit. Nämä ovat valkoisia pitkänomaisia ​​tabletteja, joissa on kuperat pinnat, joilla on riski toisella puolella ja kaiverrettu kirjain "Y" riskien molemmilla puolilla. 7 tai 10 tablettia on asetettu läpipainopakkaukseen, 1 kupla (7 tai 10 tablettia) tai 2 läpipainopakkausta (10 tablettia).
  • Drops Zyrtec. Ulkopuolella se on kirkas neste, ilman väriä. Etikkahapon haju on tyypillinen. Neste kaadetaan 10 tai 20 ml: n pullojen tummaan lasiin, tiiviisti suljettuna. Kartonkipakkauksessa on pullon lisäksi tulppa-korkki.

Farmakologinen vaikutus

Lääkeaineella on antihistamiinivaikutus, joten se otetaan allergioiden poistamiseksi.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

farmakodynamiikka

Zetiritsin vaikuttava aine on sytotraatti, joka on kilpaileva histamiiniantagonisti. Sen vaikutus johtuu sen kyvystä estää H1-histamiinireseptorit.

Setiritsiinin kliiniset oireet:

  • kutina on poistettu;
  • vähentää tulehduksen määrää;
  • verisolujen migraationopeus, jolle on ominaista allergisten reaktioiden (eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien) osallistuminen, vähenee;
  • makrosolukalvot stabiloitiin;
  • pienentää pienten alusten läpäisevyyttä;
  • sileät lihaskouristukset poistetaan;
  • estää kudoksen menetyksen;
  • ihon reaktio eräisiin allergeeneihin eliminoituu (erityisten antigeenien tai histamiinin johdolla ihon jäähdyttämiseksi);
  • astman lievässä vaiheessa histamiinin aiheuttaman keuhkoputken supistumisen voimakkuus vähenee.

farmakokinetiikkaa

Kun lääke otetaan suun kautta, se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta verenkiertoon ja on noin 93% sitoutunut plasman proteiineihin. Kun ravinnosta kulutetaan samanaikaisesti, imeytymisnopeus pienenee, mutta imeytyneen aineen tilavuus ei muutu.

Vaikutus näkyy 20-60 minuutin kuluttua yhden annoksen jälkeen ja kestää yli päivän. Plasman enimmäispitoisuus saavutetaan 1-1,5 tunnin kuluttua annostelusta.

Aineenvaihdunta tapahtuu O-dealkylaation kautta. Tuloksena olevalla metaboliitilla ei ole farmakologista aktiivisuutta.

Eliminaation puoliintumisaika organismista riippuu iästä:

  • aikuisilla se kestää 10 tuntia;
  • 6-12-vuotiaat lapset - 6 tuntia;
  • 2-6 vuotta - 5 tuntia;
  • lapset kuudesta kuukaudesta 2 vuoteen - 3,1 tuntia.

2/3 annoksesta, joka otettiin, muuttumattomana, erittyy munuaisissa. Myös merkittävä osa lääkkeen poistamisessa on maksa. Siksi kroonisissa maksasairauksissa puoliintumisaika kasvaa puolitoista kertaa ja keskimääräinen munuaisten vajaatoiminta kasvaa 3 kertaa.

Käyttöaiheet

Lääke voidaan määrätä tällaisista olosuhteista:

Vasta

Vasta-aiheet Zirtek:

  • liiallinen herkkyys lääkkeen ainesosalle, yksilöllinen intoleranssi;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta;
  • raskauden ja imetyksen aikana;
  • alle kuuden kuukauden ikäiset lapset.

Ole varovainen nimittää lääke tällaisiin olosuhteisiin:

  • kohtalainen krooninen munuaisten vajaatoiminta;
  • etenemisikä;
  • epilepsia, lisääntynyt kouristeluvalmius;
  • virtsan pidättämiseen alttiiden tekijöiden esiintyminen.

Zyrtec-tablettien muut vasta-aiheet:

  • galaktoosi-intoleranssi;
  • imeytymishäiriöosuus, erityisesti glukoosi-galaktoosi;
  • alle 6-vuotiaita.

Haittavaikutuksia

Zyrtekin haittavaikutukset voidaan jakaa usein (vähintään yhdellä kymmenestä potilasta käyttävästä lääkkeestä), usein (1 kpl 10-100 kpl), harvoin (1 kpl 100-1000 kpl) 10 000), hyvin harvoin (harvemmin kuin yksi 10 000).

Tällaisia ​​haittavaikutuksia havaitaan usein:

Epäsuotuisasti tällaisia ​​haittavaikutuksia ilmenee:

Epätoivottuja vaikutuksia, jotka ovat harvinaisia:

  • perifeerinen turvotus;
  • nokkosihottuma;
  • lisääntyneet funktionaaliset maksan toimintakokeet (transaminaasiaktiivisuus, alkalinen fosfataasi, bilirubiinipitoisuus);
  • painonnousu;
  • takykardia;
  • sekavuus, aistiharhat;
  • aggressio;
  • masennus;
  • unihäiriöt;
  • kouristukset;
  • yliherkkyysreaktiot.

Zyrtec-hoidon tällaiset vaikutukset ovat hyvin harvinaisia:

Tällaisia ​​reaktioita voidaan myös havaita (tietoja siitä, kuinka usein niitä esiintyy):

  • lisääntynyt ruokahalu;
  • virtsan pidättäminen;
  • huimaus;
  • itsemurha-ajatukset;
  • muistin heikkenemistä, jopa ennen amnesiaa.

Käyttöohjeet Zirtek (menetelmä ja annostus)

Annos riippuu potilaan iästä. Siinä otetaan myös huomioon kehon tila, kuten munuaisten vajaatoiminnan esiintyminen ja aste.

Useimmissa tapauksissa vuorokausiannos otetaan kerrallaan. Soveltamisala - sisäpuolella (molemmissa muodoissa).

Kuinka monta päivää lääke otetaan, päättää osallistuva lääkäri, kun otetaan huomioon allergisen reaktion diagnoosi ja vakavuus.

Drops Zyrtec, käyttöohjeet

Annostuslääkitys tippaina iän mukaan:

  • aikuisia ja yli 6-vuotiaita lapsia on määrätty 10 annoksena lääkkeen alkuannoksena, ja tarvittaessa lisätään 20 tippaa;
  • alle 6-vuotiaat, mutta yli 2-vuotiaat lapset, ottavat 5 tippaa kahdesti päivässä tai 10 tippaa kerrallaan;
  • 1-2 vuorokaudessa ottaa 5 tippaa 1-2 kertaa päivässä;
  • pisaroita lapsille kuudesta kuukaudesta vuoteen, joka on määrätty 5 tippa-annoksella;
  • Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla annos säädetään kreatiinipuhdistumaan. Jos se on lapsi, sen paino otetaan huomioon myös annoksen säätämisen yhteydessä.

Zyrtec-tabletit, käyttöohjeet

Tablettien annostus lasketaan samalla tavalla:

  • aikuiset ja 6-vuotiaat lapset - puolet tabletista (aloitusannos), annosta voidaan lisätä tablettiin vuorokaudessa;
  • jopa 6 vuotta, lääkkeitä tablettien muodossa ei ole määrätty.

Käyttöohjeet Zyrtek lapsille

Valmistajan toimittama lääkkeen merkintä osoittaa, että vain pisaroituja Zyrteciä käytetään pediatristen potilaiden hoidossa. Tällöin pudotus annetaan lapsille iän mukaan.

Lasten annos:

  • 5 tippaa iästä 6 kk: sta vuodessa;
  • 5 tippaa 1-2 kertaa - 1 - 2 vuotta;
  • 10 tippaa päivässä kerrallaan tai jaettuna kahteen annokseen - 2-6 vuoteen;
  • vanhemmilla lapsilla on sama annos kuin aikuisilla.

Putoaminen lapsille on hieman erilainen kuin aikuisten käyttötapa. Lapset voivat ottaa pisaroita siirappina (sisällä, hieman laimennettuna vedellä), mutta enintään vuodella Zyrtec voidaan määrätä pisaroiksi nenässä. Tässä tapauksessa ne pudotetaan pudottamalla jokaiseen sieraimeen sen puhdistuksen jälkeen.

Hoito jatkuu allergiaoireiden lopettamiseen asti.

yliannos

Yliannostus ilmenee, kun lääkkeen yksittäinen annos on annos, joka ylittää päivittäisen annoksen useita kertoja.

Oireita, jotka ovat tyypillisiä noin 50 mg lääkkeen (5 tablettia tai 100 tippaa) ottamisesta:

Jos tavallista suurempi annos on otettu, on välittömästi huuhdeltava vatsassa tai oksennettava. Voit myös antaa aktiivihiiltä. Ei ole erityistä vastalääkettä, joten vain oireinen hoito on mahdollista. Hemodialyysi yliannostuksella on tehoton.

vuorovaikutus

Zyrtek-vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa:

  • Tiofilliinin kanssa - setiritsiinin kokonaispuhdistuma laskee 16%;
  • ritonaviiria - setiritsiinin AUC suurenee 40% ja Ritanoviria pienennetään 11%;
  • Zopiclonilla, Bupreporfinilla - vahvistavat keskenään toisiaan toimintaa, joka ilmenee keskushermoston sorrosta
  • yhdessä diazepamin kanssa - vahvistavat toisiaan hermostoon kohdistuvaa vaikutusta, jonka seurauksena sen toiminta heikkenee, reaktioaste laskee.

Myyntiehdot

Varastointiolosuhteet

Säilytä viileässä, lasten ulottumattomissa.

Säilyvyys

Erityisohjeet

Erityistä varovaisuutta on noudatettava määrättäessä henkilöille, joilla on virtsarakon säilyttämiseen vaikuttavia tekijöitä (selkäydinvaurioita, eturauhasen hyperplasiaa), koska setiritsiini lisää tämän komplikaation todennäköisyyttä.

Hoidon aikana on suositeltavaa välttää liikenteen hallintaa ja toimintaa, joka vaatii suurta huomiota ja korkeaa reaktiota.

Sitä ei pidä määrätä alle vuoden ikäisille lapsille, jotka ovat ryhmässä, jolla on äkillisen kuoleman oireyhtymän riski (uniapnea, äiti tai vauva tupakointi, ennenaikainen jne.).

Lapsille

Zyrteciä käytetään hyvin laajalti. Arviot Zyrtecistä pisaroissa lapsille osoittavat, että jos niitä käytetään ohjeiden mukaan, vaikutus on suuri ja haittavaikutusten vaara on vähäinen.

vastasyntyneet

Se on vasta-aiheista määrätä lääkettä alle 6 kuukauden ikäisille vauvoille.

Alkoholilla

Ei ole toivottavaa yhdistää alkoholia ja Zyrtecia, koska alkoholi lisää keskushermoston sortoa.

Zyrtec raskauden ja imetyksen aikana

Tutkimukset raskauden aikana tapahtuvan lääkkeen ottamisen vaikutuksista suoritettiin vain eläimillä. Mitään vaikutusta sikiön kehitykseen eikä raskauden kulkuun ei löytynyt. Mutta ihmisperäisten sikiöiden turvallisuutta koskevien tietojen puuttuessa raskaana oleville naisille ei ole määrätty lääkkeitä.

Sertiritsiini, vaikuttava aine, kun nainen ottaa imetyksen aikana, erittyy äidinmaitoon. Siksi, jos lääkäri määrää tämän lääkkeen, hänen tulee varoittaa tarpeesta lopettaa ruokintaan hoidon aikana.

Zyrtekin analogit

Zirtekin analogit ovat:

Analogit ovat saatavissa sellaisissa annostusmuodoissa kuin tabletit, siirappi, voide (allergiassa esiintyville ihon ilmenemismuodoille), pisaroita.

Zyrtek-analogien hinta lapsille on yleensä alhaisempi kuin Zyrtekin kustannukset, mutta useimmissa tapauksissa se on korkeampaa hyötyosuutta ja imeytymisnopeutta. Hänelle tehtiin myös kliinisiä tutkimuksia, mikä osoittaa suurempaa käyttövarmuutta.

Mikä on parempi - Zyrtec tai Claritin?

Claritinilla on voimakkaampi vaikutus, sillä on vähemmän haittavaikutuksia, koska se kuuluu kolmannen sukupolven hoitoon. Mutta vaikuttavat aineet ovat erilaisia, joten sinun on keskityttävä siihen, mikä sopii parhaiten kussakin yksittäistapauksessa.

Kumpi on parempi - Zyrtec tai Fenistil?

Fenistilillä on enemmän vasta-aiheita. Zyrtec toimii pidempään ja selektiivisemmin.

Mikä on parempi - Cetirinaks tai Zyrtec?

Aktiivinen ainesosa on sama, mutta Cetirinak on geneerinen eikä alkuperäinen lääke, ja se on saatavana vain tablettien muodossa, mikä aiheuttaa vaikeuksia lasten hoidossa. Hinta on pienempi kuin Zirtekin hinta.

Zyrtec tai Zodak - mikä on parempi?

Zyrtakin ja Zodakin välinen ero on pieni. Zodakin hyötyosuus on hieman suurempi kuin Zyrtek (99% ja 93%). Zodak on myös 2-5 tuntia nopeammin erittyy kehosta.

Zodak on halvempaa. Mutta alkuperäinen ja tutkittu lääke, ja siksi vähemmän vasta-aiheita, on Zyrtec.

Mikä on parempi - Zyrtec tai Erius?

Zyrtec kuuluu toisen sukupolven huumeisiin ja Erius kolmanteen. Hän ei pysty tunkeutumaan veri-aivoesteen, joten se ei aiheuta sedaatioon liittyviä sivuvaikutuksia eikä riko liikkeen koordinointia. Mutta se maksaa paljon enemmän.

Zyrtek Arvostelut

Zyrtecin arviot tabletteista ja pisaroista, enimmäkseen positiivisia. Se auttaa selviytymään allergioista, mutta haittavaikutukset eivät ole kovin yleisiä. Putoamiset ovat erittäin tehokkaita ja suhteellisen turvallisia myös lapsille. Haittapuolena on korkeat kustannukset verrattuna vertaisarviointiin.

Hinta Zirtek missä ostaa

Aikuisille ja lapsille on mahdollista ostaa lääkkeitä käytännöllisesti katsoen missä tahansa apteekissa. Hinta riippuu vapautuksen muodosta. Zyrtek-tablettien hinta venäläisissä apteekeissa on 160-192 ruplaa. Zyrtek hinta putoaa - 270-300 ruplaa. Hinta Zyrtek Ukrainassa tablettia on noin 260 UAH, ja putoaa maksaa 300-350 UAH.

Zyrtec-pudot: käyttöohjeet, vasta-aiheet

Allerginen reaktio elintarvikkeisiin tai tiettyihin kasveihin voidaan diagnosoida sekä lapsilla että aikuisilla. Allergioiden merkkejä herättävät suurta epämukavuutta ja voivat olla hengenvaarallisia, joten antihistamiiniset (antiallergiset) lääkkeet ovat yksinkertaisesti korvaamattomia - Zyrtec-tiput kuuluvat tähän lääkeryhmään.

Zyrtec sisältää setiritsiiniä. Tämä lääkeaineen komponentti loh- kea histamiini H1 -reseptoreita samalla, kun sillä on antipruriittinen vaikutus, vähentää vaskulaarista läpäisevyyttä ja estää escudaten pääsyn kudoksiin. Näiden ominaisuuksien ansiosta pisaroita voi päästä eroon allergioiden epämiellyttävistä oireista.

Koostumus ja farmakologiset ominaisuudet

Lääkeaineen pääkomponentti on sytyrsiini-hydrokloridi. 1 ml: aan lääkeainetta se sisältää 10 mg: n annoksen. Lisäksi koostumus sisältää apuaineita, joita edustaa etikkahappo, glyseriini, sakkaraatti ja natriumasetaatti, vesi, propyleeniglykoli ja metyyliparahydroksibentsoaatti.

Antiallergisen lääkkeen vaikutus- mekanismi pyrkii vähentämään histamiini H1 -reseptorien herkkyyttä, mikä rajoittaa inflammatoristen välittäjien vapautumista. Pääsy Zyrtek keskeyttää tulehdussolujen siirtymisen suoraan allergiseen vyöhykkeeseen.

Kun suolaliuos otetaan oraalisesti, limakalvot absorboivat sytirisiinihydrokloridia, korkein pitoisuus veressä havaitaan 1 tunnin kuluttua käytön ajankohdasta. Ruoan samanaikainen nauttiminen voi hidastaa vaikuttavan aineen imeytymisnopeutta, joka ei heijastu millään tavoin sen pitoisuuteen veressä.

Setiritsiinin ja albumiinin yhteys on 93%. Zyrtec-lääkkeen komponentit tunkeutuvat rintamaitoon.

Pienten aineiden käytön aikana eosinofiilien deaktivointi tapahtuu, pienien astioiden läpäisevyys vähenee. Lääke eliminoi lihaspasmin ja estää turvotusta.

Pitkäaikainen Zyrtek-hoito antaa huumeiden allergeenit eivät näytä olevan resistenttejä lääkeaineelle, mutta pääasiallinen komponentti ei melkein muuttu maksasoluissa. Lääkkeen terapeuttinen tehokkuus säilyy kolmen päivän ajan sen vastaanoton päättymisen jälkeen.

Mitä Zyrtec auttaa?

Antihistamiinilääke auttaa poistamaan allergiaoireet. On suositeltavaa ottaa Zyrtek-tippoja, kun:

  • allerginen nuha (kausi tai ympäri vuoden);
  • konjunktiviitti allerginen luonne;
  • lisääntynyt repiminen, sidekalvon turvotus;
  • ihottuma urtikaria;
  • angioedeema;
  • dermatoosin allerginen luonto, johon liittyy kutina, ihottuma.

Drops Zyrtec: käyttöohjeet lapsille

Suun kautta annettavia pudotuksia suositellaan 6 kuukauden ikäisten lasten hoitoon.

6 kuukauden ikäisille vauvoille. jopa 12 kuukautta päivittäinen annos on 2,5 mg, joka vastaa 5 tippaa lääkkeestä, ottaa antihistamiinia kerran päivässä.

12 kuukauden ikäisille lapsille. jopa 24 kuukautta vastaanotto 5 kpl. Zirtek kahdesti päivällä.

2-6-vuotiaille lapsille annetaan juoda 5 korkkia. kahdesti vuorokaudessa tai ottaa päivittäinen annos kerrallaan.

6-vuotiasta Zirtek-annosta sairastavat lapset ovat 10 mg, mikä vastaa 20 capia. On suositeltavaa ottaa lääke yksi tai kaksi annosta.

Kuinka ottaa viralliset aikuiset

Aikuisia kehotetaan ottamaan Zyrtek-annos 10 mg: n annoksella kerran kerralla.

Melko usein 5 mg: n annos voi olla riittävä odotetun terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi.

Käyttöominaisuudet munuaisten vajaatoiminnassa

Jos munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla on tarpeen ottaa lääke, on suositeltavaa säätää päivittäinen annos, kun otetaan huomioon kreatiniinipuhdistuma (CK).

Jos QA on 30-49 ml / min, on suositeltavaa käyttää 5 mg pisaroita kerran vuorokaudessa yhden päivän ajan.

Kun QC: n indikaattori on 10 - 29 ml / min, sinun on otettava 5 mg lääkeainetta 48 tunnin välein.

Vasta

Ei allergiahäiriöitä ole määrätty:

  • raskauden ja imetyksen aikana;
  • alle 6 kuukauden ikäiset lapset;
  • joilla on liiallinen alttius lääkkeen pääkomponentille tai hydroksiatsinille.

Äärimmäisen varovainen, antihistamiini on määrätty iäkkäille potilaille, mikä selittyy suurella todennäköisyydellä glomerulaarisuodatuksen nopeuden vähenemisestä.

yliannos

Kun lääkettä otetaan yli 50 mg: n annoksella, on todennäköistä, että ilmenee useita patologisia merkkejä:

  • vaikea virtsaaminen;
  • mydriasis;
  • liiallinen ärtyneisyys ja ahdistuneisuus;
  • kuivumisen tunne suussa;
  • uupumus;
  • ruoansulatuskanavan rikkominen (ummetus);
  • takykardia.

Yliannostuksen merkkejä on suositeltavaa lopettaa välittömästi lääkeaineen ottaminen, suorittaa mahahuuhtelu, jota seuraa enterosorbenttien käyttö.

Haittavaikutukset

Sekä aikuiset että lapset sietävät Zyrtec-pisaroita, kuten monet myönteiset arviot osoittavat. Mutta kuten mitä tahansa lääkettä, haittavaikutusten esiintyminen ei ole suljettu pois. Komplikaatioiden välttämiseksi hoidon aikana sinun on kiinnitettävä huomiota useisiin mahdollisiin rikkomuksiin.

Lääkkeen ottamisen aikana voi esiintyä seuraavia reaktioita:

  1. Keskushermosto: letargia, päänsärky; migreeni tai vaikea huimaus diagnosoidaan hyvin harvoin;
  2. Ruoansulatuskanava: suun kuivuminen, ripuli;
  3. Allergia: ihottuma, urtikaria, vaikea kutina, angioödeema.

Erityisohjeet

Lääkkeen käytön aikana suositellussa annoksessa alkoholipitoisten juomien vaikutus kehoon ei kasva (kun veren alkoholipitoisuus on alle 0,5 g / l). Älä käytä alkoholia, kun käytät antihistamiineja.

Lääkkeen terapeuttisen annoksen (10 mg) noudattamisen aikana ei havaittu vaikutusta psykomotoriseen reaktioon.