Search

Bakteerien allergeenit

Bakteerien allergeenit, bakteeriallergia, kuulimme usein nämä sanat. Mutta mitä he tarkoittavat: kun bakteerien allergeenit ovat auttajia ja kun vihollisia, jos bakteeriallergiaa hoidetaan, miksi bakteerien allergeenit aktivoivat ja niin edelleen. Katsotaanpa.

Bakteeriperäinen allergia

Tämä on eräänlainen allergia, jossa allergeenien aktivaatio ei johdu elintarvikkeista, pölystä tai vastaavasta, vaan nenänielun, keuhkojen, munuaisten ja niin edelleen bakteerien vuoksi. Se ei ole havaittavissa jyrkästi, vaan ajan myötä, koska se on muodostettu usein kovettuneiden vilustumisen, kuten sinuiitti -infuusion taustalla. Taudin tulipalo ei näytä ilmenevän ulkoisesti, vaan syttyy varovasti sisään ja kehittyy vuosien kuluessa allergiaksi astman, nuhan, sidekalvotulehduksen ja urtikarian muodossa. Kaikki nämä ovat vakavia sairauksia, jotka vaativat vakavaa hoitoa. Mutta älä pelkää, kun otat yhteyttä toimivaltaiseen asiantuntijaan ja noudatat kaikkia hänen suosituksiaan, tällainen allergia menee ikuisesti. Yleisesti ehdotetaan seuraavia hoitoja: fyto, api, lipidi, ultraääni ja kapillaari.
Bakteeristen allergioiden oireita ovat: hengitysvaikeudet (mukaan lukien yskä, ruuhkautuminen, jatkuva nenä, kutina), usein aivastelu, kyyneleet, silmän punoitus ja maha-suolikanava voivat reagoida kipu, oksentelu ja ripuli. Valitettavasti esiintyy myös anafylaktista sokkia ja angioödeemaa.
Lapsella on oireinen tilanne, kuten aikuisilla. Huomaa, että ennen kolme vuotta bakteeriperäinen allergia korvaa lähes mahdoton sen pitkän kehitystyön vuoksi.

Bakteeriset allergeenit: lajit

Tällaiset allergeenit jakautuvat klassisesti kahteen ryhmään.
Ryhmä 1. Antigeenit, joiden aktivaatio liittyy taudinaiheuttajien taudinaiheuttajiin. Tuberkuliini (INN, kansainvälinen yleisnimi - rekombinantti tuberkuloosi -bakteerien allergeenit). Nimestä on välittömästi selvää, että sen aktivointi liittyy tuberkuloositauteihin, ja sitä käytetään niiden tunnistamiseen. Tämä allergeeni on rekombinantti. Se sisältää lipidejä, jotka lisäävät lääkkeen tehokkuutta ja määräävät sen vaikutuksen. Olemme varmoja siitä, että kaikki tietävät Mantoux-testin, joka tunnistaa tuberkuloositaudin.
Ryhmä 2. Antigeenit, joiden aktivaatio liittyy opportunistisiin bakteereihin. Lepromin. Lisää lepromiinia koostuu proteiinista. Lepromiini ei ole uusi allergeeni, mutta sitä käytetään edelleen diagnoosissa, hoidossa ja elimistön reaktioiden määrittämisessä leprasta (lepra).

Bakteeriset allergeenit diagnoosiin

Kuten edellä mainittiin, molempien ryhmien bakteerien allergeeneja käytetään nykyaikaisen lääketieteen (lepromiini, tuberkuliini). Ihokokeita sovelletaan. Esimerkiksi rekombinanttinen allergeeni otetaan tuberkuloottisen sairauden tunnistamiseksi ja Mantoux- tai Pirque-näytteet otetaan. Lääkeaineita, joiden INN-bakteerigeeliantigeenit ovat rekombinantti tuberkuloosi (sen kauppanimi on tuberkuliini), voi käyttää vain koulutettuja lääketieteen asiantuntijoita. He antavat erittäin tarkkoja vastauksia kysymykseen - onko tuberkuloosi? Kehon reaktio hoitaa kolme päivää. Sama tilanne leprominilla. On mahdotonta tilata vastaava lääke jonnekin Internetistä ja tehdä diagnostisia tietoja kotona. Tämä on mahdollista vain klinikalla, koska lepromiinin aktivaatio ei osoita tautia, vain lääkäri voi tulkita analyysin tulokset oikein.

0,1 ml lepromiinia ruiskutetaan ihon alle. Kaksi päivää myöhemmin tarkkailemalla Fernandezin reaktiota - varhainen reaktio lepromiinille. Se ilmestyy papules-muodossa. Muutaman viikon kuluttua havaitaan Mitsudan reaktio, myöhäinen reaktio lepromiinille. Ulospäin, tämä on nuppi tai solmu.

Bakteeristen allergeenien ei voida katsoa johtuvan velvoitteesta. Velvoitteet ovat niitä allergeeneja, jotka useimmiten aiheuttavat kehon riittämättömän vastauksen, muun muassa suklaata, appelsiineja, hunajaa, kalaa, mansikoita ja niin edelleen. Useimmiten tällainen allergia esiintyy lapsella, hänen vanhempiensa on kääntää se ruokavalioon, pois lukien nämä elintarvikkeet. Iän myötä reaktio allergeenien velvoittamisesta voi kulkea.
Johtopäätös on, että vaikka bakteeristen allergeenien (sekä tuberkuliinin että lepromiinin ja muiden) käyttö sairauksien diagnosoimiseen yli 100 vuoden ajan, tämä menetelmä on edelleen tehokas. Muuten ja milloin aktivointi antigeenille tapahtuu, voit joko määrittää sairauden tai tunnistaa hoidossa tarvittavat tiedot.
Tietoja bakteeriperäisistä allergioista, johtaen mukaan lukien astma, korostamme, että sitä joskus hoidetaan jopa paremmin kuin tavallinen ruoka. Oikealla lähestymistavalla kehon sisäisten voimien aktivointi tapahtuu (loppujen lopuksi allergia liittyy alhainen immuniteetti), ja allergia syy tuhoutuu niin tehokkaasti, että voit unohtaa sen ikuisesti.

Diaskintest (bakteerien allergeeni Tuberkuloosi-rekombinantti)

Kauppanimike: Diaskintest (Diaskintest)

Kansainvälinen nimi: Bakteerien allergeeni Tuberkuloosi-rekombinantti (Allergisen bakteerin tuberkuloosa rekombinantti)

Farmakologinen ryhmä: MIBP-allergeeni

Farmakologinen ryhmä ATC: V01AA20. Muut allergeenit

Yksi annos (0,1 ml) valmisteessa sisältää: CFP10-ESAT6-rekombinanttiproteiinia - 0,2 ug, disubstituoitua natriumfosfaattia 2-vettä, 0,3876 mg, natriumkloridia - 0,46 mg, monosubstituoitua kaliumfosfaattia - 0,063 mg, polysorbaatti 80 - 0,005 mg, fenoli - 0,25 mg, injektionesteisiin käytettävä vesi, enintään 0,1 ml.

Väritön kirkas neste.

Kun se annetaan intrakulaattisesti, DIASKINTEST aiheuttaa erityisiä ihoreaktioita yksilöille, joilla on tuberkuloosi-infektio, mikä on viivästyneen tyypin yliherkkyyden ilmentymä. BCG: llä rokotetuilla ja Mycobacterium tuberculosis -rokotteella ei-tartunnan saaneilla henkilöillä ei ole reaktiota lääkkeeseen DIASKINTEST.

Käyttöaiheet:

DIASKINTEST on tarkoitettu intrakutaattisen testin muodostamiseen, jotta:

- tuberkuloosin diagnosointi ja prosessin aktiivisuuden arviointi;

- tuberkuloosin erilainen diagnoosi;

- rokotuksen jälkeinen erodiagnoosi ja tarttuvien allergioiden (viivästyyppinen yliherkkyys);

- hoidon tehokkuuden seuranta yhdessä muiden menetelmien kanssa.

- Akuutti ja krooninen (pahenemisvaiheessa) tarttuva tauti, lukuun ottamatta tuberkuloosin epäilyttäviä tapauksia;

- Somaattiset ja muut sairaudet pahenemisvaiheessa;

- Yleiset ihosairaudet;

Lapsiryhmissä, joissa on lapsuuden infektioita koskeva karanteeni, testi suoritetaan vasta karanteenien poistamisen jälkeen.

Soveltamiskeinot ja toiminnan periaate:

Lääke annetaan tiukasti intrakulaattisesti. Ihokokeesta huolehtii määrätty lääkäri, joka on koulutettu sairaanhoitaja, jolla on mahdollisuus käyttää ihonsisäisiä testejä. Testin suorittamiseksi käytetään tuberkuliiniruiskuja ja ohuita lyhyitä neuloja, joissa on vino leikkaus. Ennen käyttöä, tarkista niiden julkaisupäivä ja päättymispäivä.

Valmistetta sisältävän pullon kumitulppa käsitellään 70-prosenttisella etyylialkoholilla ja lävistetään erillisellä neulalla intramuskulaariseen injektioon, joka jokaisen lääkeaineen keräämisen jälkeen ruiskuun jätetään pulloon, joka on peitetty steriilillä lautasliinalla. Pullo lääkkeen kanssa avaamisen jälkeen saa säilyttää enintään 2 tuntia. Käytä ruiskua 0,2 ml (kaksi annosta) lääkettä DIASKINTEST, laita neula siihen ja vapauta liuos 0,1 ml: n merkkiin.

Testi suoritetaan istuma-asennossa. Kun ihoalue on käsitelty 70% etyylialkoholin keskikohdan kolmanneksen sisäpinnalla, 0,1 ml DIASKINTESTä ruiskutetaan venytetyn ihon ylempiin kerroksiin sen pinnan suuntaisesti.

Testauksessa on periaatteessa muodostunut papuli "halkaisijaltaan 7-10 mm" mittaisen "sitruunankuoren" muodossa, jonka väri on vaalea.

Henkilöille, joilla on aiemmin ollut epäspesifistä allergiaa, on suositeltavaa, että näyte otettaisiin taudin takia desensibiloitavia lääkkeitä varten 7 päivän ajan (5 päivää ennen testiä ja 2 päivän kuluttua sen ottamisesta).

Testin tulosta arvioi lääkäri tai harjoittanut sairaanhoitaja 72 tunnin kuluttua testin ajasta mittaamalla hyperemian ja infiltraatin (papules) pituus millimetreinä läpikuultavalla (suhteessa kyynärvarren akseliin) läpinäkyvällä hallitsijalla. Hyperemia otetaan huomioon vain, jos infiltraatiota ei ole. Vastaus näytteeseen on:

- negatiivinen - täydellisen infiltraation ja hyperemian puuttuessa tai "piiskareaktion" läsnäollessa;

- kyseenalainen - hyperemia (mikä tahansa koko ilman tunkeutumista) tai 2-4 mm: n tunkeutuminen;

- positiivinen - jos infiltraatti on vähintään 5 mm;

Kun infiltraatti on 15 mm tai enemmän, vesiklo-nekroottisten muutosten ja (tai) imusolmukkeiden, lymfadeniitin, infiltraation koosta riippumatta, reaktio lääkkeelle katsotaan hyperergiseksi.

Ihmisillä, joilla epäilyttävä ja myönteinen reaktio DIASKINTESTiin on turvatarkastettu tuberkuloosiin.

Tuberkuloosipotilaiden varhaisvaiheessa potilailla, joilla on vaikea tuberkuloosi, samoin kuin samanaikaisten sairauksien (aids, virus hepatiitti jne.) Kanssa, reaktio testiin DIASKINTESTin kanssa voi olla negatiivinen.

Päinvastoin kuin viivästyneen tyypin reaktio, ei-spesifisen allergialle (lähinnä hyperemia) ihon ilmenemismuodot yleensä havaitaan välittömästi testin jälkeen ja yleensä häviävät 48-72 tunnin kuluttua.

Merkinnässä: a) huumeiden nimi; b) valmistaja, eränumero, viimeinen voimassaolopäivä; c) testin päivämäärä; g) lääkeaineen ottaminen vasempaan tai oikeaan kyynärvarteen; e) testin tulos.

Yksilöillä voi olla lyhytaikaisia ​​merkkejä yleisestä reaktiosta: huonovointisuus, päänsärky, kuume.

Ennalta ehkäisevät rokotukset (muut kuin BCG) voidaan suorittaa terveille yksilöille, joilla on negatiivinen koetulos välittömästi arvioinnin jälkeen ja ottaen huomioon testitulos.

Näytteen formulaatio DIASKINTEST-lääkkeen kanssa olisi suunniteltava ennen ennalta ehkäiseviä rokotuksia. Jos ennaltaehkäiseviä rokotuksia suoritetaan, testi DIASKINTEST-valmistetta käyttäen tehdään aikaisintaan 1 kuukausi rokotuksen jälkeen.

1 vuosi Lääkkeen voimassaolon päättyminen ei ole riippuvainen.

Lääke kuljetetaan ja varastoidaan SP 3.3.2.1248-03 mukaisesti 2 asteen lämpötilassa. C 8 astetta C. Älä jäädy. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Päivitysohjeiden päivämäärä 13.11.2013

Rekisteröintitodistuksen haltija: GENERIUM JSC, Venäjä

Vapautumismuodot: liuos ihonsisäiselle annostelulle 0,1 ml / annos, pullot

Lomaehdot: lääketieteellisille laitoksille

Valtion tiedot rekisteröinti: LSR-006435/08 dd. 11.08.2008

Uzbekistanin tasavallan uudelleenrekisteröinnin päivämäärä: 23.01.2017

Rekisteröintitodistuksen tila: nykyinen

Lääkkeen numero: LSR-006435 / 08-110808

Rekisteröintitodistuksen haltija: GENERIUM JSC, Venäjä

Vapautumismuodot: liuos ihon läpi annettavaksi 0,1 ml / annos, pullot; liuos ihon läpi tapahtuvalle ruiskeelle 0,1 ml / 1 injektiopullosta

Lomaehdot: lääketieteellisille laitoksille

Valtion tiedot rekisteröinti: LSR-006435/08 dd. 11.08.2008

Uzbekistanin tasavallan uudelleenrekisteröinnin päivämäärä: 23.01.2017

Rekisteröintitodistuksen tila: nykyinen

Farmaseuttinen numero: FSP 42-9218-08

Avaa nykyinen versio asiakirjasta juuri nyt tai saat täyden pääsyn GARANT-järjestelmään 3 päivän ajan ilmaiseksi!

Jos olet GARANT-järjestelmän online-version käyttäjä, voit avata tämän asiakirjan heti tai pyytää järjestelmän Hotline-palvelua.

© NPP GARANT-SERVICE, 2018. GARANT-järjestelmä on tuotettu vuodesta 1990 lähtien. Garant-yhtiö ja sen yhteistyökumppanit ovat Venäjän Legal Information GARANT -yhdistyksen jäseniä.

Huumeiden, analogien, tarkastelujen ohjeet

Ohjeet pills.rf

Päävalikko

Ainoastaan ​​uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeille! Huumeiden ohjeet sivustollamme julkaistaan ​​ennallaan, jossa heidät kiinnitetään huumeisiin.

Bakteeriperäinen allergeeni [Tuberkuloosi-rekombinantti]

VASTAANOTTAVIEN UUSIEN LÄÄKEVALMISTEET ONNISTETAAN VASTAAN POTILAAN. TÄMÄ OHJEET VAATIMUSTEN TYÖNTEKIJILLE VAIN.

Vaikuttavan aineen kuvaus Bakteerien allergeeni [tuberkuloosi-rekombinantti] / allergeenibakteeri [tuberkuloosa rekombinantti].

Kaava, kemiallinen nimi: rekombinanttiproteiini, joka on tuotettu Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT: n geneettisesti muunnetulla viljelmällä ja laimennettuna steriiliin isotoniseen fosfaattipuskuriliuokseen säilöntäaineella; sisältää kaksi antigeenia, jotka ovat läsnä viruloituneissa Mycobacterium tuberculosis -kannoissa ja jotka puuttuvat BCG-rokotekannasta.
Farmakologinen ryhmä: diagnostiset työkalut / immunobiologiset diagnostiset välineet.
Farmakologinen vaikutus: diagnostinen.

Farmakologiset ominaisuudet

Kun lääke annetaan intrakulaattisesti tuberkuloosi-infektoituneille henkilöille, lääke aiheuttaa erityistä ihoreaktioita, mikä on viivästyyppisen yliherkkyyden ilmentymä. BCG: llä rokotetuilla ja Mycobacterium tuberculosis -taudinaiheuttajilla ei ole reagointia lääkkeeseen.

todistus

Tuberkuloosin diagnosointi ja prosessin aktiivisuuden arviointi; tuberkuloosin erilainen diagnoosi; rokotuksen ja tarttuvien allergioiden erilainen diagnoosi; hoidon tehokkuuden seuranta muilla menetelmillä.

Bakteerien allergeenin käyttö [tuberkuloosi-rekombinantti] ja annos

Lääke annetaan vain intrakulaattisesti.
Testiin tulee suorittaa määrätty lääkäri, joka on koulutettu sairaanhoitaja, jonka on päästävä käyttämään ihonsisäisiä testejä. Testin tulosta arvioidaan 3 päivän kuluttua lääkärin tai koulutetun sairaanhoidon avulla poikittaissuunnassa (suhteessa kyynärvarren akseliin) mittaukseen, jossa infiltraatin koon ja hyperemian läpinäkyvä viivoitin on millimetreinä. Hyperemia otetaan huomioon vain, jos infiltraatiota ei ole. Reaktiota näytteeseen pidetään negatiivisena - täydellisessä poissa ollessa hyperemia ja infiltraatio tai injektioiden läsnäollessa; kyseenalaista - kaiken koon tai tunkeutumisen hypergee- nin ollessa 2-4 mm; positiivinen - infiltraatin läsnä ollessa 5 mm ja enemmän. Reaktio lääkkeelle katsotaan hyperergiseksi, kun infiltraatin koko on 15 mm tai enemmän, vesikulaariset nekroottiset muutokset ja / tai lymfadeniitti, lymfangiitti, riippumatta infiltraation koosta. Potilaat, joilla on positiivisia ja epäilyttäviä reaktioita, on tutkittava tuberkuloosin varalta. Tuberkuloosiprosessin varhaisessa vaiheessa potilailla, joilla on vakava tuberkuloosi, samoin kuin koehenkilöillä (viruksen hepatiitti, AIDS ja muut), reaktio testiin voi olla negatiivinen.

Vasta

Kroonisten tarttuvien tautien akuutti ja paheneminen, paitsi tuberkuloosin epäilyttävät tapaukset; somaattisten ja muiden sairauksien paheneminen; yhteinen ihosairaus; epilepsia, allergiset tilat.
Lapsiryhmissä, joissa on lapsuuden infektioita koskeva karanteeni, testi suoritetaan vasta karanteenien poistamisen jälkeen.

Rajoitukset käyttötarkoituksiin

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Bakteerien allergian sivuvaikutukset [tuberkuloosi-rekombinantti]

Huonovointisuus, kuume, päänsärky.

Bakteerien allergeenin [tuberkuloosi-rekombinantti] vuorovaikutus muiden aineiden kanssa

Terveet ihmiset, joilla on negatiivinen tulos tästä näytteestä, voivat saada ennaltaehkäiseviä rokotuksia (BCG: tä lukuun ottamatta) välittömästi testin tuloksen arvioinnin jälkeen. Näytteen formulointi lääkkeen kanssa on suunniteltava ennen profylaktisia rokotuksia. Jos ennaltaehkäisevät rokotukset on jo suoritettu, näyte lääkeaineella suoritetaan aikaisintaan 1 kuukausi rokotuksen jälkeen.

Rekombinantti allergeeni

Allergeenien komponentit

Pääkomponentit, jotka:

  • aiheuttaa sairauksia;
  • rajat reaktiiviset komponentit.

Yksi allergeeni koostuu useista elementeistä, jotka voivat myös aiheuttaa negatiivisia reaktioita kehossa.

Tällaiset testit yliherkkyyden havaitsemiseksi allergiatestinä ja RAST-testinä eivät kykene tehokkaasti tunnistamaan tarkasti, mikä aine reagoi.

Rekombinanttinen allergeeni on välttämätöntä spesifisen immunoterapian tehokasta käyttämistä varten, koska analyysi yksittäisillä komponenteilla mahdollistaa tarkemman tunnisteen aineesta, johon potilaalla on kohonnut herkkyys.

Aikaisemmin tutkimukset tehtiin käyttäen allergeenien uutteita, mikä joissakin tapauksissa antoi virheellisen tuloksen. Ja uutteen jakaminen yksittäisiin komponentteihin on hyvin vaikeaa, joten tutkijat ovat saaneet synteettisen proteiinin - rekombinanttinen allergeeni.

Rekombinantti allergia tuberkuloosi

Esherichia colissa lähes kaikki olemassa olevat rekombinanttiproteiinit ilmaistaan. Ominaisuuksiltaan ne sopivat luonnollisiin proteiineihin, ovat erittäin herkkiä ja spesifisiä testeissä in vitro (elävän organismin ulkopuolella) ja in vivo (elävässä organismissa). Rekombinantti tuberkuloosiproteiini ei ole myrkyllinen eikä sillä ole herkistävää vaikutusta. Kun hoidetaan immunoterapiaa potilailla, joilla on tuberkuloosi, havaitaan erityinen ihoreaktio.

Tuberkuloosin allergeeniproteiinin injektio

Testaa rekombinanttisen tuberkuloosin allergeenin kanssa

Tuberkuloosi-rekombinantti allergeeni lisää merkittävästi taudin diagnoosin tehokkuutta. Sen käyttö estää infektion mahdollisuuden, koska näytteessä käytetty lääke ei sisällä tuberkuloosin aiheuttavia aineita. Rekombinanttisen tuberkuloosin allergeenitestin tarkkuus on yhdeksänkymmentä prosenttia, kun taas Mantoux-allergiatestin tehokkuus ei ylitä seitsemänkymmentä prosenttia.

Rekisteriin allergeenien tuberkuloosi-infektion näytteen määrittäminen on tarkoitettu aikuispotilaille ja yhden vuoden ikäisille lapsille tällaisissa tapauksissa:

  • tuberkuloottisen prosessin taudin ja vaiheen määrittämiseksi;
  • erottamaan tuberkuloosi muista taudeista, joilla on samanlaiset oireet;
  • eriyttää allergioita Mantoux-rokotteeseen tarttuvien allergioiden varalta;
  • tuberkuloosin hoidon edistymisen arviointi.

Intradermaalinen Mantoux-testi

Vasta-aiheet testaukseen

  • tarttuva, somaattinen, iho ja muut taudit (paitsi tuberkuloosi);
  • allergisen tilan paheneminen;
  • epilepsia.

Näytteen ottaminen tuberkuloosille rekombinanttisen allergeenin kanssa on tehtävä ennen profylaktisia rokotuksia tai sen jälkeen yhden kuukauden kuluttua.

Reaktiot allergiatestiin

Allergiatutkimuksissa on kolme erilaista reaktiota:

  1. negatiivinen - kun ihoreaktiot puuttuvat kokonaan (hoitoa ei ole ilmoitettu, toistuvat allergiatestit suoritetaan 3 ja 12 kuukauden jälkeen);
  2. kyseenalainen - ihon punoitus ilman tunkeutumista (hoito suoritetaan, testi toistetaan 3 ja 12 kuukauden jälkeen, jos toistuva negatiivinen reaktio, poistetaan rekisteristä vuoden kuluttua);
  3. positiivinen - infiltraatio ilmenee (enintään kuuden kuukauden hoito, toistetut testit 3, 6 ja 12 kuukauden jälkeen, havainnointijakso on enintään 2 vuotta).

Infiltraatin koon mukaan (papules) on tällaisia ​​vastauksia testiin rekombinanttisen tuberkuloosin allergeenin kanssa:

  • papules jopa 5 millimetriä kooltaan - lievä ihoreaktio;
  • tunkeutuu läpimitaltaan 5 - 9 millimetriä - kohtalaisen vaikea;
  • papuli 10-15 millimetriä heijastavat voimakasta vastausta;
  • infiltraatio suurempi kuin 15 millimetriä osoittaa hyperergisen reaktion.

Jos löydät virheen tekstissä, muista kertoa meille siitä. Voit tehdä tämän vain korostaaksesi tekstin virheestä ja paina Shift + Enter tai napsauta tästä. Kiitos paljon!

Kiitos, että kerroit meille virheestä. Lähitulevaisuudessa korjaamme kaiken ja sivusto on vieläkin parempi!

Bakteeriperäinen allergeeni [Tuberkuloosi-rekombinantti] (Bakteeriset allergeenit [Tuberkulaarinen rekombinantti])

Venäläinen nimi

Aineen latinan nimi on Bakteerien allergeeni [Tuberkuloosi-rekombinantti]

Aineiden farmakologinen ryhmä bakteerinen allergeeni [tuberkuloosi-rekombinantti]

Kauppanimet

  • Ensiapupakkaus
  • Verkkokauppa
  • Tietoja yrityksestä
  • Ota yhteyttä
  • Julkaisijan yhteystiedot:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Sähköposti: [email protected]
  • Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, s. Viides pääviiva, 12.

Olemme sosiaalisissa verkostoissa:

© 2000-2018. MEDIAKIRJA RUSSIA ® RLS ®

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Terveydenhuollon ammattilaisille tarkoitetut tiedot.

Diaskintestin käyttö Mycobacterium tuberculosisin havaitsemiseen

Diagnostiikkatarkoituksiin käytetään rekombinanttuberkuloosin allergeeniä vakiolaimennuksessa tunnetaan nimellä Diaskintest. Se on ihonalaista liuosta, joka sisältää E. colin bakteerin muuntogeenisten viljelmien proteiinia. Testiä käytetään tuberkuloosin diagnoosissa, minkä seurauksena potilas kehittää immuunihoidon vasteen, jota pidetään taudin merkkinä.

Kuvaus ja käyttöohjeet

Tämän testin avulla voidaan arvioida ihmisen vastaus tuberkuloosi-antigeenien käyttöönottoon, joka on tuotettu puhtaalla, geneettisesti muunnetulla Escherichia colin viljelmällä. Se sisältää proteiinit, jotka sisältyvät virulentti tuberkuloosibakteereihin, mutta ei BCG-rokotetta.

Yksi annos injektiota - vain 0,1 millilitraa.

Se sisältää:

  • 2 mikrogrammaa rekombinantti tuberkulaarista proteiinia;
  • 46 mg natriumkloridisuolaa;
  • 3876 milligrammaa natriumfosfaattia;
  • 063 mikrogrammaa kaliumfosfaattia;
  • 005 mikrogrammaa polysorbaattikomponenttia;
  • 25 milligrammaa fenoli-ainetta;
  • noin 0,01 ml valmistettua vettä injektiota.

Tehdasvalmisteinen diaskine - 3 ml: n lasipullo, joka toimitetaan 1 - 10 kpl pakkauksissa. Jokainen säiliö on suljettu kumitulpalla, joka on varustettu alumiinikorkilla, joka mahdollistaa ampullin avaamisen. Levittämisen jälkeen tuote sopii käytettäväksi kahden vuoden ajan, jos se on varastoitu oikein: lämpötilaolosuhteissa 2-8 astetta kuivassa ja pimeässä paikassa. Älä jäädytä lääkettä.

Ohjeissa vahvistetaan, että ampullin avaamisen jälkeen sen sisältöä tulisi käyttää 120 minuutin kuluessa.

On ehdottomasti noudatettava voimassaoloajan vaatimuksia! Käytä testiä sen päättymisen jälkeen, et voi, tuote on hävitettävä.

Toimintamekanismi on tapaus, jossa tuberkuloosissa on kehon erityinen immuunivaste sisään vietyihin antigeeneihin. Mykobakteerien läsnä ollessa syntyy ihoreaktio, joka on taudin merkki.

Diaskin on osoitettu kaikille ihmisryhmille tuberkuloosin diagnosoimiseksi ihonsisäisellä menetelmällä. Testauksen avulla voit arvioida patologisen prosessin vaiheen, jos se on aktiivinen, ja taudin riskit kadonneesta tilasta, jos elimistön mykobakteerit ovat edelleen passiivisia.

Tätä tekniikkaa käytetään differentiaalisessa diagnoosissa tuberkuloosin erottamiseksi muista samanlaisista oireista tulevista sairauksista. Hän arvioi hoidon tehokkuutta.

On muistettava, että Diaskinia ei voida käyttää tuberkuliinitutkimuksen korvikkeena sellaisten kansalaisten tunnistamiseen, jotka tarvitsevat primäärirokotusta BCG: llä (tai uudelleenvaikutuksella), koska proteiini ei aiheuta haluttua reaktiota.

Tuberkuloosiproteiinia käyttävä tutkimus on määrätty potilaiden ryhmille:

  • Tubaalihoitoon tarkoitetut henkilöt lisädiagnostiikkaan;
  • suurella riskillä tämän patologian suhteen;
  • Kansalaiset, jotka ovat vastaanottaneet phthisiologin viittauksen tuberkuliinitutkimuksen jälkeen.

Lääkkeen käyttö differentiaalisen diagnoosin menetelmänä suoritetaan kompleksissa yhdessä muiden menetelmien kanssa - fluoroskopia ja muut kliiniset laboratoriotekniikat.

Toinen osoitus allergiatestistä on seurata TB-rekisteröintiin osallistuvien henkilöiden tilaa. Kolmen kuukauden ja puoli vuotta välisenä aikana valvontatutkimukset suoritetaan tuberkuloosin vastaisessa laitoksessa, mukaan lukien tämä menetelmä.

hakemus

Kuten edellä todettiin, Diaskintest on ihon kautta käytettävä lääke. Työkalua saa käyttää ainoastaan ​​erikoislääkärin suorittamassa lääketieteellisessä henkilökunnassamme, joka omistaa asianomaiset teknikot. Potilaiden, joko lasten tai aikuisten, diagnoosi suoritetaan vain lääketieteellisiin tarkoituksiin. Työkalu ruiskutetaan ihon alle erityisellä tuberkuliiniruiskulla, jossa on lyhyt neula, jossa on vino leikkaus.

Varmista, että ratkaisu ei ole päättynyt sekä liuoksessa että ruiskuissa! Käytettäessä vanhentuneita varoja on vakava komplikaatioiden riski.

  • henkilö olisi istuttava;
  • lääkäri ottaa ruiskuun kaksi täydellistä annosta (joka on 0,2 millilitraa);
  • sitten osa vapautetaan steriiliin lääketieteelliseen puuvillakuuteen, jol- loin jätetään täsmälleen 0,1 millilitraa (tilavuus ohjataan ruiskun merkinnöillä);
  • kyynärvarren sisäpuolella olevaa nahkaa (otsan keskiosassa) käsitellään lääketieteellisellä alkoholikoostumuksella;
  • lääkäri vetää ihon ja työntää neulan ylempään kerrokseen pinnan suuntaiseen suuntaan;
  • tehdään liuoksen injektio.

Useimmille ihmisille, välittömästi menettelyn jälkeen, pieni, valkeahkoinen papuli, joka muistuttaa sitruunankuorta, muodostaa noin 7-10 millimetriä.

Hoito alkaa 5 päivää ennen tutkimuksen suunniteltua päivämäärää ja jatkuu vielä kaksi päivää myöhemmin. Lääkäri valitsee lääkkeet jokaisessa erityistilanteessa.

Tulosten tulkinta

Testin tuloksia on mahdollista puhua tällä lääkkeellä 72 tunnin kuluttua toimenpiteestä, joten lääkäri tai koulutettu sairaanhoitaja arvioi tuloksen. Kriteeri on hyperemisen kudoksen ja papulesien tuloksena olevan alueen poikittainen koko. Arvoa mitataan millimetreinä käyttäen läpinäkyvää hallitsijaa; punastumisten pisteytys tapahtuu vain täydellisessä infiltraation puuttuessa.

  1. Negatiivinen. Ei ole punoitusta, papulaa ei tunnisteta tai muodostumien koko on halkaisijaltaan enintään 2 millimetriä.
  2. Kyseenalainen. Papuli ei ole näkyvissä, mutta hypergeeminen alue on yli 2 mm.
  3. Positiivinen. Potilaalla on infiltraattialue, jonka halkaisija on 2-14 millimetriä.

On vastausasteita:

  • potilaalla on heikko reaktio - papula 2-5 millimetriä;
  • kohtuullinen vaikutus - 5-9 millimetrin sisällä;
  • hypererginen ilmiö (voimakkaasti voimakas vaste) - noin 10 ja jopa 14 millimetriä. Sitä voi myös seurata lymfadeniitti tai vesicular necrotic kudoksen muutokset.

Jos testin tulos on positiivinen tai epäselvä, henkilö ohjataan lisätutkimuksiin.

On todennäköistä, että reaktio puuttuu täysin, negatiivinen sanoo:

  • ihmisen terveys - elimistössä ei ole mikobakteereja;
  • tuberkuloosin potilaan kovettaminen;
  • taudin mahdollinen alkuvaihe tai viimeisin infektio;
  • inaktivoivan infektion muodon taudinaiheuttajan kanssa.

Joissakin tapauksissa negatiivista reaktiota osoitetaan yksilöillä hoidon loppuvaiheessa. Päinvastainen tekijä on vakava tuberkuloosi, johon liittyy immunopatologisia häiriöitä, niin testi ei näytä oikeita tietoja. Jotkut häiriöt, kuten HIV, vaikuttavat koskemattomuuteen ja voivat vääristää tietoja.

Diagnostiikan suorittamisen yhteydessä lääkärin on kirjattava asiakirjoihin lääkkeen nimi, missä ja kenen kohdalla se on, sarja ja numero sekä viimeinen käyttöpäivämäärä. Testausajankohta ja paikka, jossa injektio on otettu, kirjataan. Tulosten mukaan injektion vaikutus tuodaan paperille.

Haittavaikutuksia ja lisätietoja

Huolimatta lääkkeen suhteellisesta turvallisuudesta osa niistä, jotka etsivät lääkärinhoitoa, ei ole määrätty tai tekee sitä varoen:

  • älä käytä rekombinanttisen tuberkuloosin allergeenin injektioita henkilöille, joilla on kroonisia tartuntatauteja akuutissa vaiheessa, ja samankaltaisesta alkuperästä johtuvia akuutteja häiriöitä lukuun ottamatta tilanteita, joissa lääkäri epäilee tuberkuloosia osastolla;
  • vasta-aiheet ovat somaattisia häiriöitä äkillisessä vaiheessa;
  • epilepsian kanssa;
  • jotkut ihosairaudet;
  • erilaisilla vahvistetuilla allergioilla.

Diaskiinia ei sovelleta lasten laitoksiin, jos he ovat karanteeniin. Kun poistat viimeisen kiellon, se nostetaan.

Kyseessä oleva proteiinivalmiste on yleensä turvallinen, mutta se voi olla ristiriidassa muiden rokotusten osien kanssa, joten stabiilisuus voidaan tehdä ennen rokotusta tai kuukauden kuluttua siitä, kun se on annettu. Tietoja vaikuttavan aineen yliannostuksen sivuvaikutuksista ei ole saatavilla tänään.

Mitä käytetään patogeenisten bakteerien allergeeneihin

Nykyaikaisessa lääketieteellisessä käytössä käytetään bakteerisia allergeeneja diagnostisiin tarkoituksiin. Heidän avullaan voit diagnosoida erilaisia ​​sairauksia, etenkin tuberkuloosia. Tällaisten lääkkeiden käyttö mahdollistaa tarkan ja tarkan diagnoosin.

Lääkkeen koostumus

Bakteerinen allergeeni - nämä ovat tappaneet mikrobisia elimiä. Nielemisen aikana ne aiheuttavat immuunijärjestelmän reaktioita. Kehon herkkyys näille aineille viittaa siihen, että se on tartunnan saaneita.

Mikro-organismeista aiheutuvien sairauksien diagnosointiin käytetään allergia-ihokokeita:

  1. Pirque ja Mantoux (tuberkuloosin toteamiseksi). Allergisen bakteerin rekombinanttuberkuloosin käyttö.
  2. Reaktio Byurne (luomistaudin kanssa).
  3. Reaktiot, joita käytetään tularemian, räkätautien, toksoplasmoosin ja muiden infektioiden diagnosointiin.

Tällä hetkellä rekombinanttisten bakteerien bakteerigeeligeenin käyttö (kuten sen INN tai kansainvälinen ei-nimetty nimi) antaa tarkimmat tulokset tuberkuloosin diagnosoinnissa.

Mitä sinun tarvitsee tietää tuberkuliinista

Tällaisten lääkkeiden käyttöohjeiden mukaan vain niitä, jotka ovat saaneet erikoiskoulutusta, voivat käyttää niitä. Joten hän ei saa luotettavia henkilöitä, joilla ei ole kokemusta tällaisten lääkkeiden käyttämisestä, eikä niitä varmasti myydä säännöllisessä apteekissa. Tosiasia on, että bakteerien allergisen tuberkuloosin rekombinantti tulee tarjousta.

Allergisen bakteerin rekombinanttuberkuloosi on yleisin bakteerilääke INN tuberkuloosin määrittämiseksi. On myös kauppanimi - tuberkuliini. Yleensä yksi tai useampi lääke on omalla koodillaan, joka tunnetaan tällaisten tuotteiden valmistajilta. Koodi OKPD puhdistettu tuberkuloosin allerginen johdannainen - 24.41.60.412.

Miten agentti ruiskutetaan

Kaikki tuotteet, joiden kauppanimi on rekisteröity koodi, antaa lääkäri erityisten sääntöjen mukaisesti. Ohjeissa todetaan, että lääkärin lausunnon mukaan vain erikoislääkärin tulisi antaa bakteerien allergentti rekombinantti tuberkuloosiin. Hänellä on mahdollisuus käyttää lääkeaineiden kauppanimityksiä ja tehdä ihonalaisia ​​testejä.

Kolme päivää testin jälkeen kehon vastaus arvioidaan. Tämä ottaa huomioon paitsi punoituksen, myös tunkeutumisen. Henkilöillä, jotka ovat sairaita tai joilla on viruksen hepatiitti, AIDS, reaktio voi olla voimakkaasti negatiivinen.

Onko olemassa riski hankkia heikkolaatuisia tuotteita

Jokaisella bakteerien allergeenilla on siihen määritetty koodi. Joten on helppo tunnistaa bakteerien johdannaiset, jotka ovat tarpeen diagnoosin kannalta. Jos kaikki tarjouksen ehdot täyttyvät, kuten näiden tuotteiden hankintaa koskevasta ohjeistuksesta käy ilmi, ja koodi on samansuuruinen kuin standardi, todennäköisyys siitä, että huumeiden huumeita annetaan potilaalle, vähenee käytännössä nollaan.

Sairaanhoitaja kuitenkin huolehtii siitä, että tällaiset tuotteet eivät ole myöhässä. Muussa tapauksessa taudin diagnoosin aikana saattaa esiintyä komplikaatioita.

Diaskintest (bakteerien allergeeni Tuberkuloosi-rekombinantti)

Kauppanimike: Diaskintest (Diaskintest)

Kansainvälinen nimi: Bakteerien allergeeni Tuberkuloosi-rekombinantti (Allergisen bakteerin tuberkuloosa rekombinantti)

Farmakologinen ryhmä: MIBP-allergeeni

Farmakologinen ryhmä ATC: V01AA20. Muut allergeenit

Yksi annos (0,1 ml) valmisteessa sisältää: CFP10-ESAT6-rekombinanttiproteiinia - 0,2 ug, disubstituoitua natriumfosfaattia 2-vettä, 0,3876 mg, natriumkloridia - 0,46 mg, monosubstituoitua kaliumfosfaattia - 0,063 mg, polysorbaatti 80 - 0,005 mg, fenoli - 0,25 mg, injektionesteisiin käytettävä vesi, enintään 0,1 ml.

Väritön kirkas neste.

Kun se annetaan intrakulaattisesti, DIASKINTEST aiheuttaa erityisiä ihoreaktioita yksilöille, joilla on tuberkuloosi-infektio, mikä on viivästyneen tyypin yliherkkyyden ilmentymä. BCG: llä rokotetuilla ja Mycobacterium tuberculosis -rokotteella ei-tartunnan saaneilla henkilöillä ei ole reaktiota lääkkeeseen DIASKINTEST.

Käyttöaiheet:

DIASKINTEST on tarkoitettu intrakutaattisen testin muodostamiseen, jotta:

- tuberkuloosin diagnosointi ja prosessin aktiivisuuden arviointi;

- tuberkuloosin erilainen diagnoosi;

- rokotuksen jälkeinen erodiagnoosi ja tarttuvien allergioiden (viivästyyppinen yliherkkyys);

- hoidon tehokkuuden seuranta yhdessä muiden menetelmien kanssa.

- Akuutti ja krooninen (pahenemisvaiheessa) tarttuva tauti, lukuun ottamatta tuberkuloosin epäilyttäviä tapauksia;

- Somaattiset ja muut sairaudet pahenemisvaiheessa;

- Yleiset ihosairaudet;

Lapsiryhmissä, joissa on lapsuuden infektioita koskeva karanteeni, testi suoritetaan vasta karanteenien poistamisen jälkeen.

Soveltamiskeinot ja toiminnan periaate:

Lääke annetaan tiukasti intrakulaattisesti. Ihokokeesta huolehtii määrätty lääkäri, joka on koulutettu sairaanhoitaja, jolla on mahdollisuus käyttää ihonsisäisiä testejä. Testin suorittamiseksi käytetään tuberkuliiniruiskuja ja ohuita lyhyitä neuloja, joissa on vino leikkaus. Ennen käyttöä, tarkista niiden julkaisupäivä ja päättymispäivä.

Valmistetta sisältävän pullon kumitulppa käsitellään 70-prosenttisella etyylialkoholilla ja lävistetään erillisellä neulalla intramuskulaariseen injektioon, joka jokaisen lääkeaineen keräämisen jälkeen ruiskuun jätetään pulloon, joka on peitetty steriilillä lautasliinalla. Pullo lääkkeen kanssa avaamisen jälkeen saa säilyttää enintään 2 tuntia. Käytä ruiskua 0,2 ml (kaksi annosta) lääkettä DIASKINTEST, laita neula siihen ja vapauta liuos 0,1 ml: n merkkiin.

Testi suoritetaan istuma-asennossa. Kun ihoalue on käsitelty 70% etyylialkoholin keskikohdan kolmanneksen sisäpinnalla, 0,1 ml DIASKINTESTä ruiskutetaan venytetyn ihon ylempiin kerroksiin sen pinnan suuntaisesti.

Testauksessa on periaatteessa muodostunut papuli "halkaisijaltaan 7-10 mm" mittaisen "sitruunankuoren" muodossa, jonka väri on vaalea.

Henkilöille, joilla on aiemmin ollut epäspesifistä allergiaa, on suositeltavaa, että näyte otettaisiin taudin takia desensibiloitavia lääkkeitä varten 7 päivän ajan (5 päivää ennen testiä ja 2 päivän kuluttua sen ottamisesta).

Testin tulosta arvioi lääkäri tai harjoittanut sairaanhoitaja 72 tunnin kuluttua testin ajasta mittaamalla hyperemian ja infiltraatin (papules) pituus millimetreinä läpikuultavalla (suhteessa kyynärvarren akseliin) läpinäkyvällä hallitsijalla. Hyperemia otetaan huomioon vain, jos infiltraatiota ei ole. Vastaus näytteeseen on:

- negatiivinen - täydellisen infiltraation ja hyperemian puuttuessa tai "piiskareaktion" läsnäollessa;

- kyseenalainen - hyperemia (mikä tahansa koko ilman tunkeutumista) tai 2-4 mm: n tunkeutuminen;

- positiivinen - jos infiltraatti on vähintään 5 mm;

Kun infiltraatti on 15 mm tai enemmän, vesiklo-nekroottisten muutosten ja (tai) imusolmukkeiden, lymfadeniitin, infiltraation koosta riippumatta, reaktio lääkkeelle katsotaan hyperergiseksi.

Ihmisillä, joilla epäilyttävä ja myönteinen reaktio DIASKINTESTiin on turvatarkastettu tuberkuloosiin.

Tuberkuloosipotilaiden varhaisvaiheessa potilailla, joilla on vaikea tuberkuloosi, samoin kuin samanaikaisten sairauksien (aids, virus hepatiitti jne.) Kanssa, reaktio testiin DIASKINTESTin kanssa voi olla negatiivinen.

Päinvastoin kuin viivästyneen tyypin reaktio, ei-spesifisen allergialle (lähinnä hyperemia) ihon ilmenemismuodot yleensä havaitaan välittömästi testin jälkeen ja yleensä häviävät 48-72 tunnin kuluttua.

Merkinnässä: a) huumeiden nimi; b) valmistaja, eränumero, viimeinen voimassaolopäivä; c) testin päivämäärä; g) lääkeaineen ottaminen vasempaan tai oikeaan kyynärvarteen; e) testin tulos.

Yksilöillä voi olla lyhytaikaisia ​​merkkejä yleisestä reaktiosta: huonovointisuus, päänsärky, kuume.

Ennalta ehkäisevät rokotukset (muut kuin BCG) voidaan suorittaa terveille yksilöille, joilla on negatiivinen koetulos välittömästi arvioinnin jälkeen ja ottaen huomioon testitulos.

Näytteen formulaatio DIASKINTEST-lääkkeen kanssa olisi suunniteltava ennen ennalta ehkäiseviä rokotuksia. Jos ennaltaehkäiseviä rokotuksia suoritetaan, testi DIASKINTEST-valmistetta käyttäen tehdään aikaisintaan 1 kuukausi rokotuksen jälkeen.

1 vuosi Lääkkeen voimassaolon päättyminen ei ole riippuvainen.

Lääke kuljetetaan ja varastoidaan SP 3.3.2.1248-03 mukaisesti 2 asteen lämpötilassa. C 8 astetta C. Älä jäädy. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Päivitysohjeiden päivämäärä 13.11.2013

Rekisteröintitodistuksen haltija: GENERIUM JSC, Venäjä

Vapautumismuodot: liuos ihonsisäiselle annostelulle 0,1 ml / annos, pullot

Lomaehdot: lääketieteellisille laitoksille

Valtion tiedot rekisteröinti: LSR-006435/08 dd. 11.08.2008

Uzbekistanin tasavallan uudelleenrekisteröinnin päivämäärä: 23.01.2017

Rekisteröintitodistuksen tila: nykyinen

Lääkkeen numero: LSR-006435 / 08-110808

Rekisteröintitodistuksen haltija: GENERIUM JSC, Venäjä

Vapautumismuodot: liuos ihon läpi annettavaksi 0,1 ml / annos, pullot; liuos ihon läpi tapahtuvalle ruiskeelle 0,1 ml / 1 injektiopullosta

Lomaehdot: lääketieteellisille laitoksille

Valtion tiedot rekisteröinti: LSR-006435/08 dd. 11.08.2008

Uzbekistanin tasavallan uudelleenrekisteröinnin päivämäärä: 23.01.2017

Rekisteröintitodistuksen tila: nykyinen

Farmaseuttinen numero: FSP 42-9218-08

Avaa nykyinen versio asiakirjasta juuri nyt tai saat täyden pääsyn GARANT-järjestelmään 3 päivän ajan ilmaiseksi!

Jos olet GARANT-järjestelmän online-version käyttäjä, voit avata tämän asiakirjan heti tai pyytää järjestelmän Hotline-palvelua.

© NPP GARANT-SERVICE, 2018. GARANT-järjestelmä on tuotettu vuodesta 1990 lähtien. Garant-yhtiö ja sen yhteistyökumppanit ovat Venäjän Legal Information GARANT -yhdistyksen jäseniä.

DIASKINTEST - geneettisesti muunnettu tuberkuloosi-allergeeni

Escherichia coli -bakteeria pidetään ei-patogeenisena; normaalisti suuri määrä asuu suolistossa. Kuitenkin, jos se tulee ihmiskehon muihin elimiin tai onkaloihin, se voi aiheuttaa patologian kehittymistä, esimerkiksi jos se tulee vatsaonteloon, peritoniitti.

Diaskintest. Tuberkuloosi rekombinanttiallergeenia laimennoksia standardi on tuotettu rekombinanttinen proteiini muuntogeenisten viljelykasvien Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT, laimennettiin steriiliin isotoniseen fosfaattipuskuroidussa liuoksessa, jossa on säilöntäainetta (fenoli). Sisältää kaksi antigeenia, jotka esiintyvät virulentissa Mycobacterium tuberculosis -kannoissa ja poissa BCG-rokotekannasta.

Koostumus. Yksi annos (0,1 ml) valmiste sisältää: rekombinantti CFP10-ESAT6 - 0,2 g kaksiemäksistä natriumfosfaattia-2 vesiliuoksella, natriumkloridin, kaliumdivetyfosfaattia, polysorbaatti 80, fenolia (0,25 mg), vettä injektiota varten - jopa 0,1 ml.

Näin Diaskintest, sekä Mantoux'n testi, ei ole vain tahallista allergeenia, mutta myös biokemiallinen reaktio käyttämällä kemikaaleja (ja Diaskintest vaikka geneettisesti muunnettujen bioveschestv), ja reaktiota tämä ei ole sijoitettu putkeen, ja kehossa lapsen. Lisäksi tämä myrkyllinen cocktauli tuodaan kehoon injektiolla, ts. liman limakalvojen ohittaminen - luonnolliset suojakaiteet! Toisin sanoen tarkoitetaan lapsen veren tahallista infektiota.

Vääriä negatiivisia reaktioita (ja käyttöohjeita):

Näytteen valmistus Diaskintest voi olla negatiivinen TB potilailla, joilla on vaikea immunopatologisia aiheuttamien sairauksien vaikea tuberkuloottinen prosessi yksilöillä alkuvaiheessa Mycobacterium tuberculosis -infektio, alkuvaiheessa tuberkuloosin prosessin yksilöiden samanaikaisia ​​sairauksia, mukana immuunikato.

• akuutit ja krooniset (pahenemisvaiheessa) tartuntataudit lukuun ottamatta tuberkuloosin epäilyttäviä tapauksia;
• somaattiset ja muut sairaudet pahenemisvaiheessa;
• yhteiset ihosairaudet;
• allergiset olosuhteet;
• epilepsia.

Lapsiryhmissä, joissa on lapsuuden infektioita koskeva karanteeni, testi suoritetaan vasta karanteenien poistamisen jälkeen.

Haittavaikutuksia
Yksilöillä voi olla lyhytaikaisia ​​merkkejä yleisestä reaktiosta: huonovointisuus, päänsärky, kuume.

9:59 30.10.2017 Svetlana

Olen samaa mieltä siitä, että geneettisesti muunnettu reagenssi, kuten mannassa, säilötty fenoliin (veren myrkky) on erittäin vaarallinen aine eikä meitä säästele lapsistamme. niitä on monia, ja myöhemmin allergioita, ihottumaa, niveltulehdusta, näköhäiriöitä, leukemiaa - aivan kuin aikapommi - jossa vain Jumala tietää, miten nykäisee. Varo lapsia. vain tarvitset niitä!

22:13 12.4.2016 Sasha

Jotta voidaan jäljittää Diaskintestin geneettiset, karsinogeeniset ja mutageeniset vaikutukset, on tarpeen suorittaa testejä useilla sukupolvilla, jotka tapahtuvat Venäjällä.

DIASKINTEST - geneettisesti muunnettu tuberkuloosi-allergeeni

Diaskintest on geneettisesti muunnettu tuote, joka perustuu tuberkuloosi-allergeeniin, M. tuberculosis mycobacterium -proteiineihin, jotka on kasvatettu Escherichia coli -bakteerilla (Escherichia coli) geneettisesti muunnetulla E. colilla.

Escherichia coli -bakteeria pidetään ei-patogeenisena; normaalisti suuri määrä asuu suolistossa. Kuitenkin, jos se tulee ihmiskehon muihin elimiin tai onkaloihin, se voi aiheuttaa patologian kehittymistä, esimerkiksi jos se tulee vatsaonteloon, peritoniitti.

Niinpä Diaskintest ja Mantoux eivät ole pelkästään tahallisia allergeeneja vaan myös biokemiallisia reaktioita, jotka käyttävät myrkyllisiä kemikaaleja, eikä tätä reaktiota ole laitettu koeputkeen vaan lapsen kehoon. Lisäksi tämä myrkyllinen cocktauli tuodaan kehoon injektiolla, ts. liman limakalvojen ohittaminen - luonnolliset suojakaiteet! Toisin sanoen tarkoitetaan lapsen veren tahallista infektiota.

Rekombinantti tuberkuloosi allergeeni vakiolaimennuksessa, liuos ihon läpi

Rekombinantti rekombinantti tuberkuloosi allergia on rekombinantti proteiini, joka on tuotettu geneettisesti modifioidulla Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT-viljelmällä, joka on laimennettu steriiliin isotoniseen fosfaattipuskuroituun suolaliuokseen säilöntäaineella (fenoli). Sisältää kaksi antigeenia, jotka esiintyvät virulentissa Mycobacterium tuberculosis -kannoissa ja poissa BCG-rokotekannasta.

Koostumus. Yksi annos (0,1 ml) valmiste sisältää: rekombinantti CFP10-ESAT6 - 0,2 g kaksiemäksistä natriumfosfaattia-2 vesiliuoksella, natriumkloridin, kaliumdivetyfosfaattia, polysorbaatti 80, fenolia (0,25 mg), vettä injektiota varten - jopa 0,1 ml.

Kuvaus. Väritön kirkas neste.

Farmakologinen ryhmä. MIBP on allergeeni.

Ihmisillä, joilla epäilyttävä ja myönteinen reaktio DIASKINTESTiin on turvatarkastettu tuberkuloosiin.

Vääriä negatiivisia reaktioita:

Näytteen valmistus Diaskintest voi olla negatiivinen TB potilailla, joilla on vaikea immunopatologisia aiheuttamien sairauksien vaikea tuberkuloottinen prosessi yksilöillä alkuvaiheessa Mycobacterium tuberculosis -infektio, alkuvaiheessa tuberkuloosin prosessin yksilöiden samanaikaisia ​​sairauksia, mukana immuunikato.

Kirjojen huomautuksessa:

  • huumeiden nimi;
  • valmistaja, eränumero, viimeinen voimassaolopäivä;
  • testin päivämäärä;
  • lääkkeen käyttöönotto vasempaan tai oikeaan kyynärvarteen;
  • näytteen tulos.

Vasta-aiheet testaukseen.

  • akuutit ja krooniset (pahenemisvaiheessa) tartuntataudit lukuun ottamatta tuberkuloosin epäilyttäviä tapauksia;
  • somaattiset ja muut sairaudet pahenemisvaiheessa;
  • yhteiset ihosairaudet;
  • allergiset tilat;
  • epilepsia.

Lapsiryhmissä, joissa on lapsuuden infektioita koskeva karanteeni, testi suoritetaan vasta karanteenien poistamisen jälkeen.

Haittavaikutuksia

Yksilöillä voi olla lyhytaikaisia ​​merkkejä yleisestä reaktiosta: huonovointisuus, päänsärky, kuume.